抗Tac单抗
相关药品
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 抗Tac单抗
- 英文名称: Daclizumab
- 其他名称: 达克珠单抗、达克珠马、达利珠单抗、达昔单抗、达珠单抗、赛尼哌、赛尼派、Dacliximab、Zenapax、ZINBRYTA
【适应症及用法用量】
-
用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与包含环孢素和皮质类固醇激素的免疫抑制方案一起使用。
剂型 规格 注射液 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 静脉滴注用法用量详情: 推荐剂量为一次1mg/kg，稀释于生理盐水50ml中，于15分钟内静脉滴注。每14日1次，5次为一个疗程。首次给药应在器官移植前24小时内给予。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-抗Tac单抗注射液【RochePharma(Schweiz)Ltd.】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 对本药过敏者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-ZENAPAX(R) IV injection, daclizumab IV injection(Roche Pharmaceuticals, Nutley, NJ)
- 2.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Hoffmann-LaRoche, Inc., Nutley, NJ)
- 3.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Roche Laboratories, Nutley, NJ)
- 4.说明书-抗Tac单抗注射液[Roche Pharma (Schweiz) Ltd.]
- 5.FDA-Daclizumab Injection(AbbVie Inc.)
- 6.FDA-Daclizumab Injection(Biogen Inc.)
- 7.Lexicomp-Daclizumab
- 8.陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.700-701
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 肾移植的老年患者较少，故老人使用本药的临床经验有限，应慎用本药。
- 【参考文献】
- 1.说明书-ZENAPAX(R) IV injection, daclizumab IV injection(Roche Pharmaceuticals, Nutley, NJ)
- 2.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Hoffmann-LaRoche, Inc., Nutley, NJ)
- 3.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Roche Laboratories, Nutley, NJ)
- 4.说明书-抗Tac单抗注射液[Roche Pharma (Schweiz) Ltd.]
- 5.FDA-Daclizumab Injection(AbbVie Inc.)
- 6.FDA-Daclizumab Injection(Biogen Inc.)
- 7.Lexicomp-Daclizumab
- 8.陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.700-701
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对儿童用药给予特殊说明，儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 【参考文献】
- 1.说明书-ZENAPAX(R) IV injection, daclizumab IV injection(Roche Pharmaceuticals, Nutley, NJ)
- 2.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Hoffmann-LaRoche, Inc., Nutley, NJ)
- 3.说明书-Zenapax(R), daclizumab(Roche Laboratories, Nutley, NJ)
- 4.说明书-抗Tac单抗注射液[Roche Pharma (Schweiz) Ltd.]
- 5.FDA-Daclizumab Injection(AbbVie Inc.)
- 6.FDA-Daclizumab Injection(Biogen Inc.)
- 7.Lexicomp-Daclizumab
- 8.陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.700-701
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
妊娠期妇女用药
- 【用药级别】
- 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
- 【用药解析】
- 1.尚不明确本药是否通过人类胎盘。
- 2.动物试验未观察到本药对生育力和产前/产后发育有影响，但观察到胚胎-胎仔死亡增加、胎仔体重减轻和头臀径缩短。
- 3.有限的资料表明，妊娠前或妊娠早期暴露于本药不增加母体或胎儿不良结局(包括自然流产)的风险。
- 【用药方案】
- 妊娠期妇女用药应权衡利弊。育龄妇女用药期间和末次用药后4个月内应采取避孕措施。
- 【参考文献】
- 1.说明书-La Roche Ltd.)
- 2.FDA-Daclizumab Injection(Biogen Inc.)
- 3.FDA-Daclizumab Injection(Hoffmann-La Roche Inc.)
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- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
哺乳期妇女用药
- 【用药级别】
- 【用药解析】
- 本药可随猴乳汁排泄，是否随人类乳汁排泄尚不明确。因免疫球蛋白和其他大分子物质可在产后2-3日出现在初乳中，故预计本药可能随乳汁排泄；但因本药可在胃肠道中被降解，预计不太可能被乳儿吸收。
- 【用药方案】
- 哺乳期妇女使用本药应权衡利弊。
- 【参考文献】
- 1.说明书-La Roche Ltd.)
- 2.FDA-Daclizumab Injection(Biogen Inc.)
- 3.FDA-Daclizumab Injection(Hoffmann-La Roche Inc.)
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- 用药级别
- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
