4-1BB
-
别名:
TNFRSF9，TNF Receptor Superfamily Member 9，CD137，4-1BB，ILA，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 9，T-Cell Antigen 4-1BB Homolog，4-1BB Ligand Receptor，CD137 Antigen，CDw137，Interleukin-Activated Receptor, Homolog Of Mouse Ly63，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 9，Induced By Lymphocyte Activation (ILA)，Homolog Of Mouse 4-1BB，Receptor Protein 4-1BB，T Cell Antigen ILA，T-Cell Antigen ILA，4 1BB -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
4-1BB -
中文:
肿瘤坏死因子受体超家族成员9 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q07011
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Active药物
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药品名称
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药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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acasunlimab
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LBL-024
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utomilumab
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QLF-31907
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ALG.APV-527
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INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
acasunlimab
|
丹麦Genmab
|
Genmab A/S
|
4-1BB,PD-L1
|
晚期实体瘤,子宫内膜癌,转移性头颈癌,转移性非小细胞肺癌,鳞状细胞癌,移行细胞癌,三阴乳腺癌,宫颈肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
双特异性抗体,免疫球蛋白G同型抗体
|
|
LBL-024
|
南京维立志博生物科技有限公司
|
Nanjing Leads Biolabs Co Ltd
|
4-1BB,PD-L1
|
晚期实体瘤,恶性肿瘤,转移性胆道癌,转移性非小细胞肺癌,神经内分泌瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
双特异性抗体
|
|
utomilumab
|
辉瑞
|
Pfizer Inc
|
4-1BB
|
肝细胞癌,转移性结直肠癌,转移性胃肠道癌,转移性胰腺癌,转移性胃癌
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
|
|
QLF-31907
|
齐鲁制药有限公司
|
Qilu Pharmaceutical Co Ltd
|
4-1BB,PD-L1
|
晚期实体瘤,间变性大细胞淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,食管肿瘤,头颈部肿瘤,高级别B细胞淋巴瘤,淋巴瘤,黑色素瘤,转移癌,转移性食管癌,转移性头颈癌,转移性非小细胞肺癌,NK细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,非小细胞肺癌,外周T细胞淋巴瘤,原发纵隔大B细胞淋巴瘤,肾细胞癌,实体瘤,鳞状细胞癌,IV期黑色素瘤,移行细胞癌,宫颈肿瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
双特异性抗体
|
|
ALG.APV-527
|
—
|
Alligator Bioscience AB，Aptevo Therapeutics Inc
|
4-1BB,TPBG
|
晚期实体瘤,乳腺肿瘤,结直肠肿瘤,皮肤鳞状细胞癌,子宫内膜癌,胃食管结合部癌,头颈部肿瘤,胸膜间皮瘤,间皮瘤,转移性乳腺癌,转移性结肠癌,转移性结直肠癌,转移性食管癌,转移性头颈癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,转移性肾细胞癌,转移性胃癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,胰腺肿瘤,前列腺肿瘤,肾细胞癌,实体瘤,鳞状细胞癌,胃肿瘤,移行细胞癌,宫颈肿瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
双特异性抗体,重组蛋白
|
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| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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