活力苏口服液
- 药理分类: 补益剂/ 气血阴阳并补
- ATC分类: 补气补血药物/ 补气药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2017年08月01日
【药品名称】
-
通用名称: 活力苏口服液
汉语拼音:Huolisu Koufuye
【成份】
【性状】
-
本品为棕黄色至棕色的液体;味甜、微涩。
【功能主治】
【规格】
-
每支装10毫升。
【用法用量】
-
口服。一次10毫升,一日1次,睡前服用。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
【药物相互作用】
-
如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC甲类
【贮藏】
-
密封。
【包装】
【有效期】
-
48个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部。
【批准文号】
-
国药准字Z51020209
【生产企业】
-
企业名称:成都泰合健康科技集团股份有限公司华神制药厂
生产地址:成都高新区科晶路285号
邮政编码:611731
销售电话:(028)66537306
咨询电话:(028)66537386 (028)65123364
传真号码:(028)65589528
网址:www.thjkjt.com
如有问题可与生产企业联系
【修订/勘误1】
-
关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
国食药监注[2010]449号
2010年11月24日发布
为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家食品药品监督管理局决定根据《中国药典》2010年版标准变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。
附件:部分非处方药品种说明书范本国家食品药品监督管理局附件:
二○一○年十一月二十四日
活力苏口服液说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称:活力苏口服液
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]益气补血,滋养肝肾。用于年老体弱,精神萎靡,失眠健忘,眼花耳聋,脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。
[规格]每支装10毫升
[用法用量]口服。一次10毫升,一日1次,睡前服用。
[不良反应]
[禁忌]
[注意事项]
忌油腻食物。
外感或实热内盛者不宜服用。
本品宜饭前服用。
按照用法用量服用,孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
服药二周或服药期间症状未明显改善,或症状加重者,应立即停药并到医院就诊。
对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
如有问题可与生产企业联系
【修订/勘误2】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证公众用药安全,根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况,国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作,并按规定进行备案,相关品种原非处方药说明书范本自2013年7月1日起停止使用(已生产的产品除外)。
附件:
1.活力苏口服液非处方药说明书范本
2.六味地黄胶囊非处方药说明书范本
3.花红胶囊非处方药说明书范本国家食品药品监督管理局附件1
2012年12月3日
活力苏口服液非处方药说明书范本
[药品名称]
通用名称:活力苏口服液
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]益气补血,滋养肝肾。用于年老体弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聋、脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。
[规格]每支装10毫升
[用法用量]口服。一次10毫升,一日1次,睡前服用。
[不良反应]
[禁忌]
[注意事项]
1.忌油腻食物。
2.外感或实热内盛者不宜服用。
3.本品宜睡前服用。
4.按照用法用量服用,孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
5.服药二周或服药期间症状未明显改善,或症状加重者,应立即停药并到医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
如有问题可与生产企业联系
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误1
修订/勘误2
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
活力苏口服液
|
成都华神科技集团股份有限公司制药厂
|
国药准字Z51020209
|
10ml
|
合剂
|
中国
|
在使用
|
2019-12-17
|
活力苏口服液
|
成都地奥集团天府药业股份有限公司
|
国药准字Z51020381
|
10ml
|
合剂
|
中国
|
在使用
|
2024-04-24
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYZB1106918
|
活力苏口服液
|
成都华神集团股份有限公司制药厂
|
补充申请
|
—
|
2011-08-08
|
2012-01-05
|
在审批
|
— |
CYZB0501448
|
活力苏口服液
|
成都地奥集团天府药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2005-09-13
|
2006-07-04
|
在审评审批中
|
查看 |
CYZB0502095
|
活力苏口服液
|
成都华神集团股份有限公司制药厂
|
补充申请
|
—
|
2005-09-28
|
2006-09-06
|
制证完毕-已发批件四川省
|
— |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
---|
查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台