茵栀黄颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年04月06日
修改日期:2017年10月09日

【警告】

对本品过敏者禁用

【药品名称】

通用名称: 茵栀黄颗粒
汉语拼音:Yinzhihuang Keli

【成份】

茵陈(绵茵陈)提取物、栀子提取物黄芩提取物(以黄芩苷计)、金银花提取物。

【性状】

本品为黄色至棕黄色的颗粒;味甜,微苦。

【功能主治】

清热解毒,利湿退黄。用于肝胆湿热所致的黄疸,症见面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤;急、慢性肝炎见上述证候者。

【规格】

每袋装3g。

【用法用量】

开水冲服。一次2袋,一日3次。

【不良反应】

本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例,目前关联性尚无法确定,有待进一步研究,建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。
2.脾虚大便溏者慎用。
3.妊娠及哺乳期妇女慎用。

【药理毒理】

药效学试验显示,本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤;降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑复合袋装,10袋/盒,15袋/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z20030028

【生产企业】

企业名称:鲁南厚普制药有限公司
生产地址:山东省临沂市雀山路239号
邮政编码:276006
电话号码:0539-8336336(销售部)8336337(质管部)
传真号码:0539-8336029(销售部)8336338(质管部)
注册地址:山东省临沂市红旗路209号
网址:www.LUNAN.com.cn

【修订/勘误】

总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告
(2017年第96号)
2017年08月21日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2017年9月29日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各茵栀黄口服制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好茵栀黄口服制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、茵栀黄口服制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的新修订内容。
特此公告。
附件:茵栀黄口服制剂说明书修订要求
食品药品监管总局
2017年8月17日
附件
茵栀黄口服制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项增加以下内容:
本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。
二、【注意事项】项增加以下内容:
1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例,目前关联性尚无法确定,有待进一步研究,建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。
2.脾虚大便溏者慎用。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20030028
茵栀黄颗粒
每袋装3g
颗粒剂
鲁南厚普制药有限公司
鲁南厚普制药有限公司
中药
国产
2019-10-31

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
茵栀黄颗粒
鲁南厚普制药有限公司
国药准字Z20030028
3g
颗粒剂
中国
在使用
2019-10-31

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1202536
茵栀黄颗粒
鲁南厚普制药有限公司
补充申请
2012-08-27
2014-01-14
在审评
查看
CZS01036
茵栀黄颗粒
山东鲁南制药厂
新药
4
2001-09-26
2003-05-09
制证完毕-已发批件
查看
X0306437
茵栀黄颗粒
鲁南制药股份有限公司
补充申请
2003-12-12
2004-05-21
已发批件山东省
查看
CYZB1407406
茵栀黄颗粒
鲁南厚普制药有限公司
补充申请
2015-02-03
2015-12-30
制证完毕-已发批件山东省 1049908083317

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息
ZTYB20150171鲁002
茵栀黄颗粒
鲁南厚普制药有限公司
国药准字Z20030028
变更,
2017-01-11
黄芩提取物,山东端信堂大禹药业有限公司,2017-01-11,ZTCB20150016鲁,变更;黄芩提取物,西安天一生物技术股份有限公司,2017-01-11,ZTCB20160275陕,已备案;
ZTYB20150171鲁
茵栀黄颗粒
鲁南厚普制药有限公司
国药准字Z20030028
变更,
2015-11-04
黄芩提取物,山东双花制药有限公司,2015-11-02,ZTCB20150013鲁,失效;

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