薰倒牛
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
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- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
薰倒牛
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类别:
藏药
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民族药名:
芒涧那保
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民族药名出处:
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药材来源:
为牻牛儿苗科植物薰倒牛的花序和果序。
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出处:
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功效:
清热解毒，散肿止痛。
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主治:
炭疽、痈疽疔疮。
基原信息
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来源生物拉丁名:
Biebersteinia heterostemon Maxim.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
多年生直立草本，高60～100cm，全身被黑色腺毛和白色长柔毛，具浓厚的特异臭气。根粗壮，纺锤形，稀分枝，表皮褐色和黄褐色。茎有明显的纵棱，圆柱状，中空，基部稍木质，具多数残存的膜质叶鞘，下部微红色，上部绿色。叶互生，长12～30cm，宽4～16cm叶片轮廓矩圆状倒披针形，向基部渐狭，叶片2～3回羽状深裂或全裂；小裂片条状披针形，长约10mm，宽2～3mm，两面有柔毛；叶柄长5～10cm，被黄褐色腺毛和柔毛；托叶膜质，分离，卵圆状披针形。圆锥花序顶生，大型，长达40cm左右；花黄色，多数，排列紧密，下部苞片叶状，上部苞片卵圆形，近膜质；萼片5，长4～5mm，卵形，形状大小不等，先端渐尖，覆瓦状排列，花瓣5，淡黄色，倒卵形，稍长于萼片，顶端波状，下部有短爪，基部有5个互生的腺体；雄蕊10，花丝基部联合，其中5枚基部宽膜质，具长柔毛；子房深5裂，5室，花柱离生。蒴果，圆球形，不开裂，顶端无椽，成熟时果瓣不向上反卷。花期6～7月，果期7～9月。
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来源生物资源分布:
生于海拔1000～3600m的荒坡、路旁。产于西藏东部、青海、甘肃、四川西部；新疆东部有分布。
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栽培与养殖:
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代用药:
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采收加工:
7～8月在开花末期、果初期(幼果期)割取花序、果序，切段，晾干。
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炮制方法:
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性状鉴别:
性状鉴别：茎圆柱状，表皮黄棕色至棕褐色，密被黑色腺毛和柔毛，质脆，横断面不整齐，髓白色或空心。叶多破碎，不完整的叶片羽状分裂，小裂片条状披针形，皱缩。两面被柔毛。花瓣5，淡黄色，与萼片等长或稍短。花萼5，宿存，黑色，被腺毛和柔毛。味苦，气浓臭。
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显微鉴别:
显微鉴别：1．根(直径5～8mm)横切面：木栓层细胞3～4列，内含棕色物质。表层组织稍宽。形成层不明显。木质部宽广，导管多成径向排列，木纤维分布广，胞壁木化增厚。射线多单列，胞壁木化增厚。中央初生木质部导管排成单列，薄壁组织中多裂隙。
2．茎(直径6～15mm)横切面：表皮细胞1列，长方形，壁厚化，外被腺毛和非腺毛，下皮细胞1列，类似表皮。皮层窄，最内一层细胞增大，壁厚化，维管束排列成1环。维管束帽宽，纤维壁木化增厚。胞腔狭小，束间薄壁细胞增大，细胞壁厚。韧皮部较宽。形成层不明显，木质部中导管多边形，径向排列。木薄壁细胞小。髓大，多成空腔。
粉末鉴别：浅黄色。腺毛褐黄色，具多列细胞的柄和多细胞球形的头，长500～800μm，头直径200～300μm。非腺毛单细胞，基部多弯曲，壁薄，长400～600μn，直径20～35μm，纤维众多，多碎断，成束或单个存在，径9～46μm，端壁钝圆或稍尖，壁厚，可见少数斜纹孔。导管众多，具螺纹、梯纹、网纹和具缘纹孔，径8～16μm，以网纹和孔纹导管为多，薄壁细胞较多，形状和大小不一，胞壁薄或木化增厚，具单孔纹。
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理化鉴别:
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药物运用
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性味归经:
苦，寒。
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用法用量:
配方或单用。
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考证:
《吾三卷香》记载，“芒涧那保的地上部分，花序和幼果疗效尤好。熬膏，治热性诸病。”《晶珠本草》记载：芒涧治痈疽疔疮，散肿止痛有特效。一般分为黄、黑两种。黑色种(即本品)解炭疽毒，生长在低地的石岩、土沟、砂地。根木质，茎基部枯存叶柄如铜针排列，状如兀鹰毛卷曲，叶厚，花黄色，气味大，手捏时有胶状粘液。
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制剂:
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选方:
方一：薰倒牛、热衮巴各100g，芫荽子、乌奴龙胆、诃子、毛诃子、蒂达、勒哲各80g，藏木香、甘青青兰各60g。共研细粉。清热凉血，治热性病、瘟病、血热病、培根病。一次3～5g，一日2次。
方二：薰倒牛15g，藏紫菀10g，高山紫堇9g，马蔺子9g，亚大黄9g。共研细粉。治头痛、风湿痹痛、发烧、口苦。一次3～5g， 一日3次。
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注意事项:
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现代研究
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化学成分:
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药理作用:
1.中枢镇静作用：试验表明能与巴比妥类药物产生协同作用，延长小鼠灌服戊巴比妥钠后的睡眠时间，但不能对抗由硝酸士的宁或安钠咖所致的小鼠惊厥。
2.解热作用：分别以三联疫苗使家兔与豚鼠致热，再分别给以薰倒牛、水、安乃近注射液、安痛定注射液作对照观察，结果表明，薰倒牛浸膏具有解热作用，但较安乃近注射液或安痛定注射液的解热作用为弱。
3.抑菌作用：体外抑菌试验表明，薰倒牛浸膏对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌有明显的抑制作用。
4.平滑肌解痉作用：用家兔回肠及十二指肠离体肠管试验，结果表明薰倒牛浸膏能对抗由乙酰胆碱、组织胺、氯化钡引起的肠平滑肌痉挛性收缩，显示薰倒牛浸膏具有松弛肠平滑肌的解痉作用。
5.降血压作用：为短暂性。
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参考文献:
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