齐多拉米双夫定
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗病毒药
- ATC分类: 系统用抗病毒药/ 直接作用的抗病毒药/ 治疗HIV感染的抗病毒药，复方
相关药品
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 齐多拉米双夫定
- 英文名称: Zidovudine and Lamivudine
- 其他名称: 齐多夫定-拉米夫定、双汰芝、Combination of Lamivudine and Zidovudine、Combivir、Lamivudine-Zidovudine
【适应症及用法用量】
-
治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
剂型 规格 片剂 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 口服用法用量详情: 一次1片（含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg），一日2次。 -
人群: 儿童
给药途径: 口服用法用量详情: 体重为14-21kg的儿童：一次半片（拉米夫定75mg和齐多夫定150mg），一日2次。体重为21-30kg的儿童：早服半片（拉米夫定75mg和齐多夫定150mg），晚服1片（含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg）。体重大于或等于30kg的儿童：一次1片（含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg），一日2次。 -
人群: 肾功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 建议对肾功能减退(肌酐清除率≤50mL/min)的患者使用单方的拉米夫定和齐多夫定制剂。 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 建议对严重肝损害患者给予齐多夫定和拉米夫定的单方制剂。 -
人群: 其他人群
给药途径: 口服用法用量详情: 若出现显著贫血(血红蛋白＜7.5g/dl或较用药前水平降低25%以上)和(或)显著粒细胞减少(粒细胞计数＜0.75×109/L或较用药前水平降低50%以上)，需调整剂量，直至骨髓恢复。对出现显著贫血的患者，可能还需输血。对非重度贫血或粒细胞减少的患者，仅需降低日剂量。若剂量调整后骨髓恢复，根据血液学指标和患者耐受程度可适当逐渐增加剂量。因本药为复方制剂，无法调整其中某个成分的剂量，故此情况下应使用本药成分的单药制剂。
【注意事项】
- 齐多拉米双夫定片应吞服而不要碾碎。对于无法吞服的患者，可将本品碾碎加入到少量的半固体或液体的食物中，并立即服用。对于体重不到14kg的儿童，应按照拉米夫定口服液和齐多夫定糖浆单方制剂处方剂量用药。如果儿童不能吞服齐多拉米双夫定片，应处方液体口服剂型：拉米夫定口服液和齐多夫定糖浆单方制剂。当必须停用或减低本品中活性成分之一的剂量时，可选用拉米夫定片或口服溶液，和齐多夫定胶囊或糖浆单方制剂。
【参考文献】
- 1.说明书-齐多拉米双夫定片【GlaxoSmithKlinePharmaceuticalsSA】
- 2.说明书-齐多拉米双夫定片【安徽贝克生物制药有限公司】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 65岁及65岁以上老人与较年轻者对本药应答是否存在差异尚不明确，老人慎用本药。
- 【参考文献】
- 1.说明书-齐多拉米双夫定片(GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA)
- 2.FDA-Lamivudine and Zidovudine Tablets(ViiV Healthcare)
- 3.Lexicomp-Lamivudine and Zidovudine
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对体重低于14kg的儿童用药给予特殊说明 儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 安全 体重为14kg及以上的儿童用药遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.说明书-齐多拉米双夫定片(GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA)
- 2.FDA-Lamivudine and Zidovudine Tablets(ViiV Healthcare)
- 3.Lexicomp-Lamivudine and Zidovudine
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
