参芪膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称:参芪膏
英文名称:CanQiGao
汉语拼音:CanQiGao

【成份】

党参黄芪

【性状】

本品为棕褐色的粘稠液体;气香,味甜。

【功能主治】

补脾益肺。
用于脾肺气虚,动辄喘乏,四肢无力,食少纳呆,大便溏泄。

【规格】

每瓶300g

【用法用量】

口服。
一次10克,一日2次。

【不良反应】

尚未明确

【禁忌】

尚未明确

【注意事项】

1.忌油腻食物。
2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。
3.感冒病人不宜服用。
4.高血压糖尿病患者应在医师指导下服用。
5.本品宜饭前服用。
6.按照用法用量服用,小儿及孕妇应在医师指导下服用。
7.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

补脾益肺。

【贮藏】

密封,置阴凉干燥处。

【包装】

每瓶300g,150g/瓶

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字Z42021184

【生产企业】

企业名称:葵花药业集团湖北武当有限公司
企业简称:化学物理研究
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 11
  • 国产上市企业数 11
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z51022569
参芪膏
每瓶装300g
煎膏剂
四川禾润制药有限公司
中药
国产
2021-06-23
国药准字Z32020333
参芪膏
每瓶装300g
煎膏剂(膏滋)
江苏七〇七天然制药有限公司
中药
国产
2020-08-17
国药准字Z42020346
参芪膏
每瓶装120g
煎膏剂(膏滋)
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
中药
国产
2020-06-16
国药准字Z42021184
参芪膏
每瓶300g;每袋装10g
煎膏剂(膏滋)
葵花药业集团湖北武当有限公司
葵花药业集团湖北武当有限公司
中药
国产
2020-09-04
国药准字Z32020045
参芪膏
每瓶装300g
煎膏剂(膏滋)
南京同仁堂药业有限责任公司
中药
国产
2020-06-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
参芪膏
四川禾润制药有限公司
国药准字Z51022569
300g
煎膏剂
中国
在使用
2021-06-23
参芪膏
江苏七〇七天然制药有限公司
国药准字Z32020333
300g
煎膏剂(膏滋)
中国
在使用
2020-08-17
参芪膏
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
国药准字Z42020346
120g
煎膏剂(膏滋)
中国
在使用
2020-06-16
参芪膏
葵花药业集团湖北武当有限公司
国药准字Z42021184
10g;300g
煎膏剂(膏滋)
中国
在使用
2020-09-04
参芪膏
南京同仁堂药业有限责任公司
国药准字Z32020045
300g
煎膏剂(膏滋)
中国
在使用
2020-06-22

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2301758
参芪膏
健民药业集团股份有限公司
补充申请
2023-09-09
查看
CYZB2101662
参芪膏
葵花药业集团湖北武当有限公司
补充申请
2021-09-14
2021-12-27
已发件 1092596410735
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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