复方羚角降压片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年04月23日

【药品名称】

通用名称: 复方羚角降压片
汉语拼音:Fufang Lingjiao Jianya Pian

【成份】

【性状】

本品为黄褐色的片;味苦。

【功能主治】

降低血压,预防中风。用于高血压,充血性头晕胀痛。

【用法用量】

口服。一次4片,一日2~3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确

【贮藏】

密封。

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶。40片/瓶,1瓶/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十一册WS3-B-2194-96。

【批准文号】

国药准字Z33020275

【生产企业】

企业名称:杭州胡庆余堂药业有限公司
生产地址:杭州市江干区杭海路78-10号
邮政编码:310016
电话号码:0571-86992277(总机)
传真号码:0571-86993828
注册地址:杭州市江干区杭海路78-10号
网址:http://www.HQYT.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 9
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z33020729
复方羚角降压片
片剂
温州海鹤药业有限公司
中药
国产
2020-06-12
国药准字Z33020381
复方羚角降压片
每片重约0.3g
片剂
宁波立华制药有限公司
宁波立华制药有限公司
中药
国产
2024-08-27
国药准字Z20055348
复方羚角降压片
每片重0.3g
片剂(素片)
四川诺迪康威光制药有限公司
中药
国产
2020-09-11
国药准字Z33020605
复方羚角降压片
片剂
浙江天一堂药业有限公司
浙江天一堂药业有限公司
中药
国产
2020-05-29
国药准字Z33020275
复方羚角降压片
素片 每片重0.35g
片剂
杭州胡庆余堂药业有限公司
杭州胡庆余堂药业有限公司
中药
国产
2020-05-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方羚角降压片
温州海鹤药业有限公司
国药准字Z33020729
co
片剂
中国
在使用
2020-06-12
复方羚角降压片
四川诺迪康威光制药有限公司
国药准字Z20055348
300mg
片剂(素片)
中国
在使用
2020-09-11
复方羚角降压片
宁波立华制药有限公司
国药准字Z33020381
300mg
片剂
中国
在使用
2024-08-27
复方羚角降压片
浙江天一堂药业有限公司
国药准字Z33020605
co
片剂
中国
在使用
2020-05-29
复方羚角降压片
杭州胡庆余堂药业有限公司
国药准字Z33020275
350mg
片剂
中国
在使用
2020-05-18

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0403296
复方羚角降压片
四川诺迪康威光制药有限公司
仿制
11
2004-05-17
2005-12-06
已发批件四川省
查看
CYZS0500228
复方羚角降压片
吉林吉春制药有限公司
仿制
11
2005-02-21
2005-12-06
已发批件吉林省
查看
CYZS0500874
复方羚角降压片
山西华康药业股份有限公司
仿制
11
2005-06-19
2006-04-04
已发件 山西省
查看
CYZS0500341
复方羚角降压片
长春银诺克药业有限公司
仿制
11
2005-02-26
2005-12-06
已发批件吉林省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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