康艾注射液
- 药理分类: 补益剂/ 补气
- ATC分类: 肿瘤药物/ 肿瘤辅助药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
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核准日期:2007年08月16日
修改日期:2018年03月26日
【警告】
-
本品可能发生罕见严重过敏反应,表现为过敏性休克等,本品应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
【药品名称】
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通用名称: 康艾注射液
汉语拼音:Kang'ai Zhusheye
【注册商标】
-
一先
【成份】
【性状】
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本品为微黄色至淡黄色的澄明液体。
【功能主治】
【规格】
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每支装20ml
【用法用量】
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缓慢静脉注射或滴注。一日1~2次,每日40~60ml,临用前用5%葡葡糖或0.9%生理盐水250~500ml稀释后使用。30天为一疗程,或遵医嘱。
【不良反应】
-
本品偶见皮疹、瘙痒、寒战、发热、恶心、呕吐、胸闷、心悸等不良反应,罕见严重过敏反应,表现为过敏性休克等。
【禁忌】
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禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
【注意事项】
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1、本品可能发生罕见严重过敏反应,表现为过敏性休克等,本品应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2、过敏体质患者,老人、儿童等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重,用药后密切观察。
3、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
4、严格掌握用法用量,按照药品说明书推荐剂量及疗程使用。
5、本品应单独使用,严禁混合配伍。谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应充分考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题,在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(50ml以上)冲洗输液管或更换新的输液器,并应保持一定的时间间隔,以免药物相互作用产生不良反应。
6、输液速度:滴速勿快,老人、儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜。
7、用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
【药物相互作用】
-
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【贮藏】
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密封,避光。
【包装】
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中硼硅玻璃管制注射剂瓶/注射用无菌粉末用氯化丁基橡胶塞,3支/盒。
【有效期】
-
18个月
【执行标准】
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国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11222(ZD-1222)-2002-2012Z
【批准文号】
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国药准字Z20026868
【生产企业】
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企业名称:长白山制药股份有限公司
Changbaishan Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:吉林省蛟河市民主街西长安路43号
邮政编码:132500
电话号码:0432-67277777 65066201
传真号码:0432-65068444-7666
注册地址:吉林省蛟河市民主街西长安路43号
网 址:http://www.cbs-pm.com.cn
说明书修订日期
警告
药品名称
注册商标
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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康艾注射液
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长白山制药股份有限公司
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国药准字Z20026868
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5ml;10ml;20ml
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注射剂
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中国
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在使用
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2020-06-05
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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