益胃口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

【药品名称】

通用名称: 益胃口服液
汉语拼音:Yiwei Koufuye

【成份】

蒲公英、红藤、白芍(炒)、甘草乌药陈皮木香。辅料为蔗糖、甜蜜素。

【性状】

本品为深棕色的液体;味甜、微苦。

【功能主治】

理气活血,和胃止痛。用于气滞血瘀,胃失和降,胃痛吞酸,呕恶食少,慢性胃炎见上述证候者。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服,一次20毫升(2支),一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌食生冷油腻不易消化食物。
2.不适用于脾胃阴虚,主要表现为口干,舌红少津,大便干。
3.孕妇及糖尿病患者慎用。
4.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

玻璃瓶,每支装10毫升,每盒装6支。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成分制剂第十九册WS3-B-3662-98

【批准文号】

国药准字Z20053630

【生产企业】

企业名称:浙江泰康药业集团有限公司
生产地址:浙江省开化县钟山路46号
邮政编码:324300
电话号码:0570-6014616
传真号码:0570-6022569
网    址:www.taikangpharm.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20013040
益胃口服液
每支装10ml
合剂
浙江泰康药业集团新余制药有限公司
中药
国产
2002-06-21
国药准字Z33020184
益胃口服液
每支装10ml
合剂
正大青春宝药业有限公司
正大青春宝药业有限公司
中药
国产
2020-04-01
国药准字Z20053630
益胃口服液
每支装10ml
合剂
浙江泰康药业集团有限公司
中药
国产
2020-06-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
益胃口服液
江西品信药业股份有限公司
国药准字Z20013040
10ml
合剂
中国
已过期
2002-06-21
益胃口服液
正大青春宝药业有限公司
国药准字Z33020184
10ml
合剂
中国
在使用
2020-04-01
益胃口服液
浙江泰康药业集团有限公司
国药准字Z20053630
10ml
合剂
中国
在使用
2020-06-19

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0502516
益胃口服液
广东利泰药业有限公司
仿制
9
2005-12-08
2007-11-01
已发通知件广东省 EU411057761CN
CYZS0503868
益胃口服液
石家庄北方药业有限公司
仿制
9
2006-03-01
2008-08-29
制证完毕-已发批件河北省 EX947507687CN
CYZB1502187
益胃合剂
浙江泰康药业集团有限公司
补充申请
2015-10-22
2016-01-28
制证完毕-已发批件浙江省 1003432465019

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品