鲜竹沥

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年05月31日

【药品名称】

通用名称: 鲜竹沥
汉语拼音:Xian Zhu Li

【成份】

本品为竹子加热后沥出的液体。

【性状】

本品为淡黄色至红棕色的液体;具竹香气,味微甘。

【功能主治】

清热化痰。用于肺热咳嗽痰多,气喘胸闷,中风舌强,痰涎壅盛,小儿痰热惊风。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

口服。一次15~30ml,一日2次,或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

遮光,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

药用PVC/LDPE复合硬片,10ml/支×6支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

部颁标准中药材第一册

【批准文号】

国药准字Z36021127

【生产企业】

企业名称:江西盛翔制药有限公司
生产地址:江西省横峰县兴安工业园E2号
邮政编码:334300
电话号码:0793-5798899
传真号码:0793-5798877
注册地址:江西省横峰县兴安工业园E2号
网    址:www.jxsxzy.com

【附件】


向左或右旋转

向上一撕即断

口服方便卫生
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 附件

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国内上市情况

  • 上市企业数 26
  • 国产上市企业数 26
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20163089
鲜竹沥
每支装10ml,30ml
合剂
湖北端正药业股份有限公司
湖北端正药业股份有限公司
中药
国产
2021-02-03
国药准字Z36021127
鲜竹沥
每支装10ml;每瓶装100ml
合剂
江西盛翔制药有限公司
中药
国产
2020-07-20
国药准字Z36021620
鲜竹沥
每支装10ml,30ml
合剂
江西泽众制药股份有限公司
江西泽众制药股份有限公司
中药
国产
2020-06-18
国药准字Z34020425
鲜竹沥
每支装30ml
糖浆剂
上海宝龙安庆药业有限公司
中药
国产
2019-12-02
国药准字Z33021094
鲜竹沥
每支装30ml
合剂
杭州华威药业股份有限公司
中药
国产
2020-05-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
鲜竹沥
湖北端正药业股份有限公司
国药准字Z20163089
10ml;30ml
合剂
中国
在使用
2021-02-03
鲜竹沥
江西盛翔制药有限公司
国药准字Z36021127
10ml;100ml
合剂
中国
在使用
2020-07-20
鲜竹沥
江西泽众制药股份有限公司
国药准字Z36021620
10ml;30ml
合剂
中国
在使用
2020-06-18
鲜竹沥
上海宝龙安庆药业有限公司
国药准字Z34020425
30ml
糖浆剂
中国
在使用
2019-12-02
鲜竹沥口服液
福建广生堂药业股份有限公司
国药准字Z35020128
30ml
合剂
中国
已过期
2002-06-21

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 8
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 11
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0500447
鲜竹沥
湖北纽兰药业有限公司
仿制
11
2005-03-10
2005-09-20
已发批件湖北省
查看
Y0305893
鲜竹沥
江西同方药业有限责任公司
补充申请
2003-12-31
2004-07-19
已发批件江西省
查看
Y0301860
鲜竹沥
四川省通园制药有限公司
补充申请
2003-12-03
2004-04-16
已发批件四川省
查看
Y0305892
鲜竹沥
江西同方药业有限责任公司
补充申请
2003-12-31
2004-07-19
已发批件江西省
查看
BFZ20010218
鲜竹沥
江西省横峰县盛翔制药有限公司
仿制
2001-10-19
2002-02-05
审批完毕

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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