黄芪精颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2019年03月20日

【药品名称】

通用名称: 黄芪精颗粒
汉语拼音:Huangqijing Keli

【成份】

黄芪。辅料为糊精、阿司帕坦。

【性状】

本品为浅黄色至棕黄色颗粒;气香,味微甜。

【功能主治】

补血养气,固本止汗。用于气虚血亏,表虚自汗,四肢乏力,精神不足或久病衰弱,脾胃不壮。

【规格】

每袋装8克

【用法用量】

开水冲服。一次1袋,一日2次,早晚服用。

【不良反应】

本品有恶心、呕吐、便秘、皮疹等不良反应报告。

【禁忌】

对本品及所含成份过敏者禁用。

【注意事项】

1.忌油腻食物。
2.感冒病人不宜服用。
3.本品宜饭前服用。
4.按照用法用量服用,小儿、孕妇、哺乳期妇女、高血压患者应在医师指导下服用。
5.服药2周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC乙类

【贮藏】

密封,置阴凉干燥处。

【包装】

聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜袋包装,每袋装8克。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

国家药品标准YBZ04082005-2012Z

【批准文号】

国药准字Z20050108

【生产企业】

企业名称:颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司
生产地址:内蒙古自治区赤峰市红山区红山经济开发区丹龙街1号
邮政编码:024000
电话号码:0476-8347991
传真号码:0476-8347985
网    址:WWW.CFDLYY.COM
如有问题可与生产企业联系

【修订/勘误】

关于调整补肾润肺口服液等12个药品管理类别的公告
(2019年第10号)
2019年02月19日发布
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,补肾润肺口服液等12种药品由处方药转换为非处方药。具体品种名单(附件1)及非处方药说明书范本一并发布(附件2)。
请相关企业在2019年3月20日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。双跨品种的处方药说明书可继续使用。
特此公告。
附件:
1.品种名单
2.非处方药说明书范本
国家药品监督管理局
2019年2月15日
附件1
品种名单
序号 药品名称 规格(成份) 类别1 备注
1 补肾润肺口服液 每瓶装30毫升 甲类  
2 定坤丹 每丸重6克 甲类 双跨*
3 黄芪精颗粒 每袋装8克 乙类  
4 金银花软胶囊 每粒装0.53克 乙类 双跨*
5 人参蜂王浆咀嚼片 每片重0.8克 乙类  
6 小儿柴桂退热颗粒 每袋装4克 甲类  
7 小儿柴桂退热口服液 每支装10毫升 甲类  
8 小儿退热颗粒 (1)每袋装5克
(2)每袋装15克
甲类  
9 心脑欣丸 每袋装1.0克(约1250丸) 甲类 双跨*
10 银黄颗粒 每袋装4克(无蔗糖) 甲类  
11 聚维酮药膜 50毫克 甲类  
12 维生素B12滴眼液 (1)10毫升:2毫克(2)0.02% 甲类  
说明:
1.类别:指非处方药的类别。目前国家对非处方药实施分类管理。非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品销售企业,应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
*为之前已有同类双跨品种的情形。
附件2
非处方药说明书范本
黄芪精颗粒说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称黄芪精颗粒
汉语拼音
[成份]
[性状]
[功能主治]补血养气,固本止汗。用于气虚血亏,表虚自汗,四肢乏力,精神不足或久病衰弱,脾胃不壮。
[规格]每袋装8克
[用法用量]开水冲服。一次1袋,一日2次,早晚服用。
[不良反应]本品有恶心、呕吐、便秘、皮疹等不良反应报告。
[禁忌]对本品及所含成份过敏者禁用。
[注意事项]
1.忌油腻食物。
2.感冒病人不宜服用。
3.本品宜饭前服用。
4.按照用法用量服用,小儿、孕妇、哺乳期妇女、高血压患者应在医师指导下服用。
5.服药2周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网    址:
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20050108
黄芪精颗粒
每袋装8g
颗粒剂
颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司
颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司
中药
国产
2020-04-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
黄芪精颗粒
颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司
国药准字Z20050108
8g
颗粒剂
中国
在使用
2020-04-10

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0403798
黄芪精颗粒
内蒙古伊泰丹龙药业有限责任公司
新药
9
2004-07-12
2005-02-23
已发件 内蒙古自治区
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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