海南金泰药业有限公司

  • 别名: 海南金泰药业有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 海南省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人:
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2007-11-01
  • 统一社会信用代码: 91460300665130440T
  • 组织机构代码: 665130440
  • 工商注册号: 460300000002702
  • 纳税人识别号: 91460300665130440T
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限:
  • 行业: 批发业
  • 登记机关: 海南省市场监督管理局
  • 经营范围: 中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品的销售;货物进出口;技术进出口;代理进出口;医药技术推广服务。
  • 主营业务:
  • 所在地址: 洋浦经济开发区港北路南侧(普瑞华庭)7幢7层4-702房

许可/备案信息

  • 编号: 琼20220125
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2022-01-07
  • 有效期至: 2027-01-06
  • 发证机关: 海南省药品监督管理局
  • 签发人: 黎运达
  • 日常监管机构: 海南省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是山西同达药业有限公司,生产地址为山西省大同市经济技术开发区第一医药园区,生产产品为碳酸钙D3片(I)(国药准字H20183358);受托方是河北百善药业有限公司,生产地址河北省迁安市现代装备制造业产业聚集区,生产产品为碳酸钙D3片(I)(国药准字H20183358)。
  • 生产范围: 受托方是山西同达药业有限公司,生产地址为山西省大同市经济技术开发区第一医药园区,生产产品为碳酸钙D3片(I)(国药准字H20183358);受托方是河北百善药业有限公司,生产地址河北省迁安市现代装备制造业产业聚集区,生产产品为碳酸钙D3片(I)(国药准字H20183358)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2400670
硫酸氨基葡萄糖胶囊
海南金泰药业有限公司、山西同达药业有限公司
补充申请
4
2024-05-18
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CYHB2200436
碳酸钙D3片
海南金泰药业有限公司、山西同达药业有限公司、海南赛立克药业有限公司
补充申请
2022-03-11
2022-04-06
已发件 1009251654936
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20234423
硫酸氨基葡萄糖胶囊
0.25克(按硫酸氨基葡萄糖计)或0.314克(按硫酸氨基葡萄糖氯化钠计)
胶囊剂
山西同达药业有限公司
化学药品
国产
2023-10-27
国药准字H20183358
碳酸钙D3片(Ⅰ)
每片含碳酸钙1.5克(相当于钙600mg),维生素D3 125国际单位
片剂
山西同达药业有限公司;河北百善药业有限公司
化学药品
国产
2023-07-04

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
碳酸钙D3片(Ⅰ)
片剂
600mg/125iu
100
0.8715
87.15
山西同达药业有限公司;河北百善药业有限公司
海南金泰药业有限公司
广西
2024-10-31
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碳酸钙D3片(Ⅰ)
片剂
600mg/125iu
60
0.8878
53.27
山西同达药业有限公司;河北百善药业有限公司
海南金泰药业有限公司
广西
2024-10-31
查看
碳酸钙D3片(Ⅰ)
片剂
600mg/125iu
30
0.9013
27.04
山西同达药业有限公司;河北百善药业有限公司
海南金泰药业有限公司
广西
2024-10-31
查看
硫酸氨基葡萄糖胶囊
胶囊剂
250mg
48
1.63
78.24
山西同达药业有限公司
山西泽同医药科技有限公司
广东
2024-10-28
查看
硫酸氨基葡萄糖胶囊
胶囊剂
250mg
48
1.63
78.24
山西同达药业有限公司
山西泽同医药科技有限公司
宁夏
2024-10-24
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
海南金泰药业有限公司
硫酸氨基葡萄糖胶囊
250mg;314mg
胶囊剂
视同通过
2023-10-31
4类
国药准字H20234423(2023-10-27)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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