伊米苷酶

相关药品

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 伊米苷酶
英文名称: Imiglucerase
其他名称:

【适应症及用法用量】

用于确诊为非神经病变型(Ⅰ型)和慢性神经病变型(Ⅲ型)戈谢病且有显著非神经系统病变临床表现的患者的长期酶替代疗法。

剂型 规格
注射用无菌粉末(含冻干粉针剂) ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉滴注
用法用量详情: 初始剂量范围为一次2.5U/kg,一周3次,至一次60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。应根据患者的情况调整剂量,病情严重时可能需较高的剂量或较多的给药次数。

人群: 儿童

给药途径: 静脉滴注
用法用量详情: 2-16岁儿童用法用量同成人。

【注意事项】

【参考文献】

1.说明书-注射用伊米苷酶【GenzymeIrelandLtd.】
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药物禁忌症

【禁忌症】
尚不明确。
【参考文献】
1.说明书-注射用伊米苷酶(Genzyme Ireland Ltd.)
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老人用药

【安全级别及用药方案】
慎用 本药尚未对老人用药给予特殊说明,老人用药剂量一般推荐从最小剂量开始,根据《中国药典》规定:60-80岁的老年人约为成人剂量的3/4;80岁以上的老年人约为成人剂量的2/3。
【参考文献】
1.说明书-注射用伊米苷酶(Genzyme Ireland Ltd.)
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  • 安全级别及用药方案
  • 参考文献

儿童用药

【安全级别及用药方案】
慎用 本药尚未对儿童用药给予特殊说明,儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算,建议用法:1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*(月龄+3);1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*(年龄+2)。
【参考文献】
1.说明书-注射用伊米苷酶(Genzyme Ireland Ltd.)
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妊娠期妇女用药

【用药级别】
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
【用药解析】
1.尚不明确本药是否可通过胎盘。本药分子量较高(约为55600)、终末半衰期较短,将限制本药通过胎盘到达胚胎/胎儿。
2.有限的病例报道未观察到妊娠期妇女使用本药对胚胎/胎儿有不良影响。
【用药方案】
1.妊娠期妇女仅在明确需要时方可使用本药。如需用药,应根据孕前体重和临床需要调整剂量。
2.首次接受治疗的女性建议在妊娠前开始治疗以获得最佳疗效。对于正在接受本药治疗的女性,应考虑在整个妊娠期进行不间断治疗。
【参考文献】
1.说明书-注射用伊米苷酶(Genzyme Ireland Ltd.)
2.FDA-Imiglucerase For Injection(GENZYME)
3.文献杂志-Ann Hematol,2002
4.文献杂志-Blood Cells Mol Dis,2009
5.文献杂志-Clin Ther,2007
6.文献杂志-Clin Ther,2009
7.文献杂志-Clin Ther,2010
8.文献杂志-Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2011
9.文献杂志-Int J Gynaecol Obstet,2009
10.文献杂志-Mol Genet Metab,2019
11.文献杂志-Turkey J Clin Obstet Gynecol,2015
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哺乳期妇女用药

【用药级别】
【用药解析】
1.少量本药可随乳汁排泄,患有戈谢病的哺乳期妇女使用本药后乳汁中的β-葡萄糖脑苷脂酶活性增加。但因本药是一种酶,可在胃肠道被降解,故不太可能被乳儿吸收。
2.有限的病例报道未观察到哺乳期妇女使用本药对乳儿有不良影响。
【用药方案】
哺乳期妇女应慎用本药。
【参考文献】
1.说明书-注射用伊米苷酶(Genzyme Ireland Ltd.)
2.FDA-Imiglucerase For Injection(GENZYME)
3.文献杂志-Ann Hematol,2002
4.文献杂志-Blood Cells Mol Dis,2009
5.文献杂志-Clin Ther,2007
6.文献杂志-Clin Ther,2009
7.文献杂志-Clin Ther,2010
8.文献杂志-Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2011
9.文献杂志-Int J Gynaecol Obstet,2009
10.文献杂志-Mol Genet Metab,2019
11.文献杂志-Turkey J Clin Obstet Gynecol,2015
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