依替巴肽
- 药理分类: 血液系统用药/ 抗血小板药
- ATC分类: 抗血栓形成药/ 抗血栓形成药/ 非肝素类的血小板聚集抑制剂
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 依替巴肽
- 英文名称: Eptifibatide
- 其他名称: 埃替非巴肽、爱啡肽、翰安、依非巴肽、依替非巴肽、Integrilin
【适应症及用法用量】
-
急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)。
剂型 规格 注射液 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 静脉注射用法用量详情: 适应症肾功能正常肌酐清除率＜50ml/mim急性冠状动脉综合征患者诊断后及早快速静脉推注180µg/kg，继之持续静脉输注2.0µg/kg/min诊断后及早快速静脉推注180µg/kg，继之持续静脉输注1.0µg/kg/min•静脉输注至开始行冠状动脉旁路移植术(CABG)或患者出院(以时间短者为准)，时间可长达72小时。•如患者进行PCI术，静脉输注应持续至出院或PCI术后18～24小时(以时间短者为准)，治疗总时程可达96小时。•伴随使用阿司匹林：75-300mg，口服，每日一次，治疗初始即可给药。
-
经皮冠状动脉介入术(PCI)。
剂型 规格 注射液 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 静脉注射用法用量详情: 适应症肾功能正常肌酐清除率＜50ml/mim接受PCI术的患者接受PCI术前，给予两次快速静脉推注180μg/kg(间隔10分钟)，继以2.0μg/kg/min持续静脉1输注接受PCI术前，给予两次快速静脉推注180μg/kg(间隔10分钟)，继以1.0μg/kg/min持续静脉输注•静脉输注应持续至出院或术后18～24小时(以时间短者为准)，建议至少静脉输注12小时。•如准备接受至冠状动脉旁路移植术(CABG)，静脉输注应持续至CABG术前。•伴随给予阿司匹林：75-300mg，PCI术前1～24小时内服用，术后每日一次。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-依替巴肽注射液【江苏豪森药业集团有限公司】
- 2.说明书-依替巴肽注射液【深圳翰宇药业股份有限公司】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 1.对本药过敏者。
- 2.近30日内有异常活动性出血或有出血倾向史者。
- 3.未能良好控制的严重高血压(收缩压＞200mmHg或舒张压＞110mmHg)患者。
- 4.用药前6周内曾接受过较大的外科手术者。
- 5.有出血性脑卒中史或用药前30日内有脑卒中史者。
- 6.肾透析患者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-依替巴肽注射液(江苏豪森药业集团有限公司)
- 2.说明书-依替巴肽注射液(深圳翰宇药业股份有限公司)
- 3.FDA-Eptifibatide Injection(Merck Sharp & Dohme Corp.)
- 4.Lexicomp-Eptifibatide
- 5.文献资料-中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志,编辑委员会.阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的临床应用:中国专家共识(2005)[J].中国临床医生
- 6.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
- 7.文献资料-中国医学前沿杂志,（电子版）
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 老人用药遵循具体用法用量 老年患者与年轻患者用药的有效性无明显差异，但老年患者用药后发生出血的风险更高。
- 【参考文献】
- 1.说明书-依替巴肽注射液(江苏豪森药业集团有限公司)
- 2.说明书-依替巴肽注射液(深圳翰宇药业股份有限公司)
- 3.FDA-Eptifibatide Injection(Merck Sharp & Dohme Corp.)
- 4.Lexicomp-Eptifibatide
- 5.文献资料-中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志,编辑委员会
- 6.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
- 7.文献资料-中国医学前沿杂志（电子版）,2019
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对儿童用药给予特殊说明，儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 【参考文献】
- 1.说明书-依替巴肽注射液(江苏豪森药业集团有限公司)
- 2.说明书-依替巴肽注射液(深圳翰宇药业股份有限公司)
- 3.FDA-Eptifibatide Injection(Merck Sharp & Dohme Corp.)
- 4.Lexicomp-Eptifibatide
- 5.文献资料-中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志,编辑委员会
- 6.文献资料-中华胸心血管外科杂志,2016
- 7.文献资料-中国医学前沿杂志（电子版）,2019
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
妊娠期妇女用药
- 【用药级别】
- 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
- 【用药解析】
- 1.本药不可通过胎盘。
- 2.动物试验未观察到生育力受损及胎仔损害。
- 3.妊娠期妇女使用本药尚缺乏充分、良好对照的研究。有妊娠期妇女使用本药后分娩了健康婴儿或新生儿未发生出血并发症的报道。
- 【用药方案】
- 妊娠期妇女仅在明确需要时方可使用本药。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Eptifibatide Injection(Merck Sharp & Dohme Corp.)
- 2.文献杂志-Anesth Analg,2012
- 3.文献杂志-J Invasive Cardiol,2008
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- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
哺乳期妇女用药
- 【用药级别】
- L3
- 【用药解析】
- 尚不明确本药是否随乳汁排泄。其分子量(约832)、血浆蛋白结合率、半衰期及输注持续时间提示本药可随乳汁排泄。
- 【用药方案】
- 哺乳期妇女应慎用本药。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Eptifibatide Injection(Merck Sharp & Dohme Corp.)
- 2.文献杂志-Anesth Analg,2012
- 3.文献杂志-J Invasive Cardiol,2008
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- 参考文献
