妥布霉素滴眼液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年8月8日
修改日期:2015年11月30日

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 妥布霉素滴眼液
英文名称:Tobramycin Eye Drops
汉语拼音:Tuobumeisu Diyanye

【注册商标】

秀瞳

【成份】

本品主要成份为妥布霉素。本品含抑菌剂苯扎氯铵0.1mg/ml。
其化学名称为:O-3-氨基-3-脱-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱-D-链霉胺。
其结构式为:

分子式:C18H37N5O9
分子量:467.52

【性状】

本品为无色至微黄色澄明液体。

【适应症】

本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。

【规格】

5ml:15mg;
8ml:24mg;
10ml:30mg

【用法用量】

滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一次2滴,每小时1次。

【不良反应】

偶见局部刺激症状,如:眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等;罕见过敏反应。

【禁忌】

对本品及其他对氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】

(1)肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕森病及老年患者慎用。
(2)交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素链霉素庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。若出现过敏反应,应立即停药。
(3)长期应用本品可能导致耐药菌过度生长,甚至引起真菌感染。
(4)若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药,应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环,由于吸收部分中少量可穿过胎盘,也可分泌入乳汁,故孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。

【儿童用药】

由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故小儿慎用。

【老年用药】

由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故老年患者慎用。

【药物相互作用】

(1)本品与其他氨基糖苷类合用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或盐有助于阻滞作用恢复。
(2)本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸,利尿药如依他尼酸呋塞米卷曲霉素顺铂万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。
(3)本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。
(4)本品与多粘菌素合用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
(5)本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免出现肾毒性或耳毒性。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用;本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3~5倍,对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中,黄色葡萄球菌对本品敏感;链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)均对本品耐药。厌菌(拟杆菌属)、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。

【药代动力学】

本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。

【贮藏】

遮光,密闭,在凉暗处保存(避光并不超过20℃)。

【包装】

塑料瓶装,5ml/支;8ml/支;10ml/支。1支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20067635

【生产企业】

企业名称:广东宏盈科技有限公司
生产地址:广东省佛山市高明区荷城街道蓬山路29号
邮政编码:528531
联系电话:0757-88818598
传真号码:0757-88819768
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 42
  • 国产上市企业数 40
  • 进口上市企业数 2
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字HJ20140811
妥布霉素滴眼液
0.3%(5ml:15mg)
滴眼剂
化学药品
进口
2024-01-16
国药准字H20183153
妥布霉素滴眼液
0.3%(0.4ml:1.2mg)
眼用制剂
优尼特尔南京制药有限公司
优尼特尔南京制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-18
国药准字H20066185
妥布霉素滴眼液
5ml:15mg
滴眼剂
辽宁亿帆药业有限公司
辽宁亿帆药业有限公司
化学药品
国产
2021-05-20
国药准字H20074134
妥布霉素滴眼液
8ml∶24mg
眼用制剂
开封制药(集团)有限公司
开封制药(集团)有限公司
化学药品
国产
2022-01-05
国药准字H20063994
妥布霉素滴眼液
5ml:15mg
眼用制剂
宁夏康亚药业股份有限公司
宁夏康亚药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-01-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
妥布霉素滴眼液
辽宁亿帆药业有限公司
国药准字H20066185
5ml:15mg
滴眼剂
中国
在使用
2021-05-20
妥布霉素滴眼液
开封制药(集团)有限公司
国药准字H20074134
8ml:24mg
眼用制剂
中国
在使用
2022-01-05
妥布霉素滴眼液
福建麝珠明股份有限公司
国药准字H20058247
5ml:15mg(0.015miu)
眼用制剂
中国
在使用
2020-06-04
妥布霉素滴眼液
江苏祥瑞药业有限公司
国药准字H20058970
8ml:24mg
眼用制剂
中国
在使用
2020-06-22
妥布霉素滴眼液
宁夏康亚药业股份有限公司
国药准字H20063994
5ml:15mg
眼用制剂
中国
在使用
2021-01-29

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药品中标情况

药品规格: 4488
中标企业: 70
中标省份: 32
最低中标价0.35
规格:2ml:80mg
时间:2014-12-01
省份:上海
企业名称:安徽联谊药业股份有限公司
最高中标价0
规格:5ml:300mg
时间:2023-03-24
省份:广东
企业名称:健康元药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
妥布霉素滴眼液
眼用制剂
5ml:15mg
1
13.22
13.22
上海信谊金朱药业有限公司
江苏
2010-02-12
硫酸妥布霉素注射液
注射剂
1ml:40mg
1
0.65
0.65
广州白云山明兴制药有限公司
广州白云山明兴制药有限公司
甘肃
2009-12-23
妥布霉素滴眼液
眼用制剂
5ml:15mg
1
8.88
8.88
杭州民生药业股份有限公司
湖南
2010-12-03
妥布霉素滴眼液
眼用制剂
8ml:24mg
1
7.5
7.5
南京天朗制药有限公司
湖南
2010-12-03
注射用硫酸妥布霉素
注射剂
80mg
1
5.19
5.19
广东众生药业股份有限公司
湖南
2010-12-03

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国家集中采购情况

中选企业

5

最高中选单价

0

杭州国光药业股份有限公司

最高降幅

100

杭州国光药业股份有限公司

中选批次

0

最低中选单价

0

杭州国光药业股份有限公司

最低降幅

100

杭州国光药业股份有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
妥布霉素滴眼液
杭州国光药业股份有限公司
滴眼剂
1盒
2年
2023-12-07
妥布霉素滴眼液
开封制药(集团)有限公司
滴眼剂
1盒
2年
2023-12-07
妥布霉素滴眼液
南京恒生制药有限公司
滴眼剂
1支
2年
2023-12-07
妥布霉素滴眼液
南京天朗制药有限公司
滴眼剂
1瓶
2年
2023-12-07
妥布霉素滴眼液
珠海亿胜生物制药有限公司
滴眼剂
10瓶/盒
2年
2023-12-07

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一致性评价

  • 通过厂家数 3
  • 通过批文数 4
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
石家庄格瑞药业有限公司
妥布霉素滴眼液
0.3%(8ml:24mg)
眼用制剂
视同通过
2024-03-01
4类
苏州乐珠制药有限公司
妥布霉素滴眼液
0.3%(5ml:15mg)
眼用制剂
视同通过
2024-11-11
4类
石家庄格瑞药业有限公司
妥布霉素滴眼液
0.3%(5ml:15mg)
眼用制剂
视同通过
2024-03-01
4类
浙江莎普爱思药业股份有限公司
妥布霉素滴眼液
0.3%(5ml:15mg)
眼用制剂
视同通过
2024-11-11
4类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
妥布霉素
感染
细菌性肺炎
查看 查看
妥布霉素
海南斯达制药有限公司
呼吸系统
支气管扩张
查看 查看
妥布霉素
感染
尿路感染
查看 查看
妥布霉素
健康元药业集团股份有限公司
健康元药业集团股份有限公司
感染;呼吸系统
支气管扩张;肺部感染;铜绿假单胞菌感染
查看 查看
妥布霉素
TBM-100;TBM-100C;TMB-100
晖致医药有限公司
感染;呼吸系统
囊性纤维化;铜绿假单胞菌感染
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 55
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 51
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 19
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JYHB0600450
妥布霉素滴眼液
Alcon Cusi, s.a.
补充申请
2006-09-01
2009-02-09
制证完毕-已发批件 EG514609492CN
JXHL0500172
妥布霉素滴眼液
Alcon Cusi, s.a.
进口
3.1
2005-08-19
2008-07-18
制证完毕-已发批件 EF005651555CN
查看
CYHS2300911
妥布霉素滴眼液
苏州乐珠制药有限公司
仿制
4
2023-03-28
查看
JYHB1801013
妥布霉素滴眼液
Novartis Pharma NV
补充申请
2018-09-03
2018-12-06
已发件 朱琳15201218470
JYHB1900649
妥布霉素滴眼液
Novartis Pharma NV
补充申请
2019-05-27
2019-06-11
已备案,备案结论:无异议

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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