西曲瑞克

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 西曲瑞克
英文名称: Cetrorelix
其他名称:

【适应症及用法用量】

辅助生育技术中,对控制性卵巢刺激的患者,可防止提前排卵。

剂型 规格
注射用无菌粉末(含冻干粉针剂) ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 皮下注射
用法用量详情: 每日1次,每次0.25mg,间隔24小时,于下腹壁皮下(脐周较好)注射,早晨或晚间使用。(1)早晨用药:自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5或第6天(约在卵巢刺激开始后96-120小时)开始给予。(2)晚间用药:自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5天(约在卵巢刺激开始后96-108小时)开始给予。

【注意事项】

【参考文献】

1.说明书-注射用醋酸西曲瑞克【Pierre Fabre Medicament Production,Aquitaine Pharm International】
2.说明书-注射用醋酸西曲瑞克深圳翰宇药业股份有限公司
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  • 药物名称

  • 适应症及用法用量

  • 注意事项

  • 参考文献

药物禁忌症

【禁忌症】
1.对本药、促性腺激素释放激素类似物、外源性肽类激素过敏者。
2.中至重度肝、肾功能损害者。
3.绝经期妇女。
4.妊娠期妇女。
5.哺乳期妇女。
【参考文献】
1.说明书-注射用醋酸西曲瑞克(Pierre Fabre Medicament Production,Aquitaine Pharm International)
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  • 禁忌症
  • 参考文献

老人用药

【安全级别及用药方案】
不推荐 本药不适用于老人。
【参考文献】
1.说明书-注射用醋酸西曲瑞克(Pierre Fabre Medicament Production,Aquitaine Pharm International)
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  • 安全级别及用药方案
  • 参考文献

儿童用药

【安全级别及用药方案】
不推荐 本药不适用于儿童。
【参考文献】
1.说明书-注射用醋酸西曲瑞克(Pierre Fabre Medicament Production,Aquitaine Pharm International)
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  • 安全级别及用药方案
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妊娠期妇女用药

【用药级别】
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为X级。
【用药解析】
1.尚不明确本药是否通过胎盘。
2.动物试验表明本药对生育力的影响呈剂量相关性;还观察到重吸收率和着床后丢失率增加。
3.根据动物试验结果及作用机制,本药抗促性腺激素的作用可改变激素水平,引起人类胎儿丢失。有研究表明母亲使用本药后婴儿可发生多种严重畸形和轻微畸形,但畸形与本药的因果关系尚不明确。本药的临床研究中还有出现死产的报道。
【用药方案】
妊娠期妇女或怀疑妊娠的女性禁用本药。开始本药治疗前应排除妊娠。
【参考文献】
1.FDA-Cetrorelix Acetate for Injection(EMD Serono, Inc.)
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  • 用药方案
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哺乳期妇女用药

【用药级别】
【用药解析】
尚不明确本药是否随乳汁排泄。
【用药方案】
哺乳期妇女禁用本药。
【参考文献】
1.FDA-Cetrorelix Acetate for Injection(EMD Serono, Inc.)
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