仙灵骨葆片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年02月28日
修订日期:2018年08月13日

【警告】

重症感冒期间不宜服用

【药品名称】

通用名称: 仙灵骨葆片
汉语拼音:Xianling Gubao Pian

【成份】

【性状】

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣呈黑褐色;味微苦。

【功能主治】

滋补肝肾,接骨续筋,强身健骨。用于骨质疏松和骨质疏松症,骨折,骨关节炎,骨无菌性坏死等。

【规格】

薄膜衣片  每片重0.3克

【用法用量】

口服。一次3片,一日2次;4~6周为一疗程;或遵医嘱。

【不良反应】

本品可能引起以下不良反应:
1.过敏反应:皮疹、瘙痒等;
2.消化系统:恶心、呕吐、纳差、胃部不适、腹痛、腹泻便秘等;
3.肝脏:丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、胆红素等升高,严重者可出现肝衰竭;
4.全身症状:乏力、外周水肿、尿色加深等。

【禁忌】

1.孕妇禁用。
2.有肝病史或肝生化指标异常者禁用。

【注意事项】

1.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
2.重症感冒期间不宜服用。
3.用药期间应定期监测肝生化指标。
4.出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药并到医院就诊。
5.本品应避免与有肝毒性的药物联合用药。
6.患有多种慢性病的老年患者,合并用药时应在医师指导下服用。

【药理毒理】

1.调节机体代谢,刺激骨形成;提高骨密度,增加骨矿含量;抑制破骨细胞的吸收活动,加快骨再建活动,使整体骨量和骨的质量得到恢复。
2.增加骨折断端骨痂面积及类骨质面积;增加血清骨素、生长激素、血清ALP、血清磷,明显降低血清Ca2+;促进骨小梁成熟、成骨细胞增加及髓腔内细胞丰富,促进软骨细胞成熟。
3.促进纤维组织形成,外骨痂形成,加快骨痂组织的代谢活动,使骨痂矿化提前,再塑造加快。
4.保护性腺,提高性激素水平;恢复因性激素水平下降而丢失的骨量。
5.能促进组织出血吸收,对关节原发性及继发性损害、化学性足肿胀、损伤性足肿胀及炎症有明显抑制作用;能明显降低腹腔毛细血管通透性。
6.明显增加血清雌激素水平,改善阳虚情况,提高游泳耐力。
7.有明显镇痛作用。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑包装,60片/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10289(ZD-0289)-2002-2011Z

【批准文号】

国药准字Z20025357

【生产企业】

企业名称:国药集团同济堂(贵州)制药有限公司
Sinopharm Group Tongjitang(Guizhou)Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:贵州省贵阳市经济技术开发区贵惠大道99号
邮政编码:550009
质量咨询电话:0851-83834778
医学咨询电话:4006-300-570
传真号码:0851-83843026
注册地址:贵州省贵阳市经济技术开发区贵惠大道99号
网址:http://www.china-tcm.com.cn

【修订/勘误】

总局关于仙灵骨葆胶囊仙灵骨葆片转换为处方药的公告
2017年第3号)
2017年01月11日发布
为保障公众用药安全,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,将仙灵骨葆胶囊仙灵骨葆片调出非处方药目录,按处方药管理,同时对仙灵骨葆口服制剂说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有仙灵骨葆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2017年2月17日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各仙灵骨葆口服制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好仙灵骨葆口服制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读仙灵骨葆口服制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、仙灵骨葆胶囊仙灵骨葆片已被调出非处方药目录,按处方药管理。自本公告发布之日起,药品零售企业应凭处方销售仙灵骨葆胶囊仙灵骨葆片。患者应严格遵医嘱用药,用药前应仔细阅读药品说明书。
四、各地要加强监督检查,对发现的违法违规行为依法严厉查处,涉嫌犯罪的,移交公安机关追究刑事责任。
特此公告。
附件:仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求
食品药品监管总局
2017年1月9日
附件
仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项应包括:
本品可能引起以下不良反应:
1.过敏反应:皮疹、瘙痒等。
2.消化系统:恶心、呕吐、纳差、胃部不适、腹痛、腹泻便秘等。
3.肝脏:丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、胆红素等升高,严重者可出现肝衰竭。
4.全身症状:乏力、外周水肿、尿色加深等。
二、【禁忌】项应包括:
1.孕妇禁用。
2.有肝病史或肝生化指标异常者禁用。
三、【注意事项】项应包括:
1.用药期间应定期监测肝生化指标。
2.出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药并到医院就诊。
3.本品应避免与有肝毒性的药物联合用药。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20025357
仙灵骨葆片
每片重0.3g
片剂(薄膜衣片)
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司
中药
国产
2019-10-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
仙灵骨葆片
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司
国药准字Z20025357
300mg
片剂(薄膜衣片)
中国
在使用
2019-10-22

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0305088
仙灵骨葆片
贵州同济堂制药股份有限公司
补充申请
2003-09-28
2005-12-27
已发件 北京市
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X0304815
仙灵骨葆片
贵州同济堂制药股份有限公司
补充申请
2003-09-12
2003-12-30
已发件 贵州省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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