安阳精制膏
- 药理分类: 理血剂/ 化瘀消癥
- ATC分类: 肌肉-骨骼系统药物/ 关节和肌肉疼痛局部用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月21日
修改日期:2015年12月01日
【警告】
【药品名称】
-
通用名称: 安阳精制膏
汉语拼音:Anyang Jingzhi Gao
【成份】
【性状】
-
本品为微红色的片状橡胶膏;气芳香。
【功能主治】
-
消积化癥,逐瘀止痛,舒筋活血,追风散寒。用于癥瘕积聚,风寒湿痹,胃寒疼痛,手足麻木。
【规格】
-
8cm×9.5cm
【用法用量】
-
贴患处。
【不良反应】
-
尚不明确
【禁忌】
-
尚不明确
【注意事项】
-
用与癥瘕积聚时,患者忌食不易消化的食物。
【特殊标记】
-
外
【贮藏】
-
密闭,置阴凉处(不超过20℃)。
【包装】
-
药品包装用复合膜袋装 6贴/袋×1板/盒
【有效期】
-
30个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
-
国药准字Z41020550
【生产企业】
-
企业名称:安阳中智药业有限责任公司
生产地址:安阳市高新技术开发区海河大道东段
邮政编码:455000
电话号码:0372-2906890 0371-66369859
传真号码:0372-2906892
注册地址:安阳市高新技术开发区海河大道东段
网址:www.ayzeus.cn
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z41020550
|
安阳精制膏
|
8cm×9.5cm
|
贴膏剂
|
安阳中智药业有限责任公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-07-06
|
国药准字Z23021333
|
安阳精制膏
|
8cm×9.5cm
|
贴膏剂(橡胶膏剂)
|
哈药集团世一堂制药厂
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-06-30
|
国药准字Z21020921
|
安阳精制膏
|
8cm×9.5cm
|
橡胶膏剂
|
安徽金马药业股份有限公司
|
安徽金马药业股份有限公司
|
中药
|
国产
|
2020-06-24
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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安阳精制膏
|
安阳中智药业有限责任公司
|
国药准字Z41020550
|
8cm*9.5cm
|
贴膏剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-06
|
安阳精制膏
|
哈药集团世一堂制药厂
|
国药准字Z23021333
|
8cm*9.5cm
|
贴膏剂(橡胶膏剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-06-30
|
安阳精制膏
|
安徽金马药业股份有限公司
|
国药准字Z21020921
|
8cm*9.5cm
|
橡胶膏剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-24
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZB2200987
|
安阳精制膏
|
安徽金马药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
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2022-08-26
|
—
|
—
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查看 |
CYZB0502614
|
安阳精制膏
|
锦州市紫荆山制药厂
|
补充申请
|
—
|
2006-01-04
|
2008-09-22
|
制证完毕-已发批件辽宁省 EF597717753CN
|
查看 |
CYZB0703252
|
安阳精制膏
|
安阳中智药业有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2008-01-11
|
2011-03-02
|
制证完毕-已发批件河南省 EK239533045CS
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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ZTYB20161053豫001
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安阳精制膏
|
安阳中智药业有限责任公司
|
国药准字Z41020550
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变更,
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2019-01-12
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薄荷脑,安徽恒达药业有限公司,2019-01-12,ZTCB20150058皖002,变更;
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