强力天麻杜仲胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月15日
修改日期:2015年12月12日

【警告】

本品含制草乌附子(制)

【药品名称】

通用名称: 强力天麻杜仲胶囊
汉语拼音:Qiangli Tianma Duzhong Jiaonang

【注册商标】

世纪神龙

【成份】

天麻杜仲(盐制)、制草乌附子(制)、独活藁本玄参当归地黄、川牛膝槲寄生羌活

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为棕色至棕黑色的颗粒;气微香,味略苦、麻。

【功能主治】

散风活血,舒筋止痛。用于中风引起的筋脉掣痛,肢体麻木,行走不便,腰腿酸痛,头痛头昏等。

【规格】

每粒装0.4g。

【用法用量】

口服。一次2~3粒,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎用。

【药理毒理】

1.具有调节心脑血管张力,促使总外周阻力下降;减慢心率,延长射血时间,增加血流量,减少心肌耗量的作用。
2.增加脑血流量、产生中枢抑制效应,具有镇痛作用。能抑制血栓形成,延长凝血时间。
3.调节环核苷酸代谢,使脑电图α波指数降低并出现睡眠波,具有镇静安眠作用,以垂体-肾上腺皮质功能有兴奋作用。
4.对多种炎症渗出和肿胀均有抑制作用,并能促进免疫功能。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝箔包装,12粒×4板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS3-B-3107-2015

【批准文号】

国药准字Z21021211

【生产企业】

企业名称:沈阳神龙药业有限公司
生产地址:沈阳市浑南新区高迎路9号
注册地址:沈阳市浑南新区高迎路9号
电话号码:024-83780398
传真号码:024-83780899
邮政编码:110168
网址:www.shenlonggroup.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

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  • 注册商标

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  • 性状

  • 功能主治

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  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 7
  • 国产上市企业数 7
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z21021210
强力天麻杜仲胶囊
每粒装0.2g
胶囊剂
沈阳神龙药业有限公司
中药
国产
2020-05-12
国药准字Z31020332
强力天麻杜仲胶囊
每粒装0.2g、每粒装0.4g
胶囊剂
上海雷允上药业有限公司
中药
国产
2020-02-18
国药准字Z52020007
强力天麻杜仲胶囊
每粒装0.4g
胶囊剂
贵州汉方药业有限公司
贵州三力制药股份有限公司
中药
国产
2024-05-31
国药准字Z52020254
强力天麻杜仲胶囊
每粒装0.4g
胶囊剂
贵州宏宇药业有限公司
贵州宏宇药业有限公司
中药
国产
2024-08-01
国药准字Z21021211
强力天麻杜仲胶囊
每粒装0.4g
胶囊剂
沈阳神龙药业有限公司
中药
国产
2020-05-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
强力天麻杜仲胶囊
沈阳神龙药业有限公司
国药准字Z21021210
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-05-12
强力天麻杜仲胶囊
上海雷允上药业有限公司
国药准字Z31020332
200mg;400mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-02-18
强力天麻杜仲胶囊
贵州三力制药股份有限公司
国药准字Z52020007
400mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-05-31
强力天麻杜仲胶囊
贵州宏宇药业有限公司
国药准字Z52020254
400mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-08-01
强力天麻杜仲胶囊
沈阳神龙药业有限公司
国药准字Z21021211
400mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-05-12

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0502453
强力天麻杜仲胶囊
上海雷允上药业有限公司
补充申请
2006-03-10
2009-04-16
制证完毕-已发批件上海市 EF833348002CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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