精制冠心口服液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:精制冠心口服液
汉语拼音:JingZhiGuanXinKouFuYe

【成份】

丹参赤芍川芎红花降香,辅料为蔗糖、苯甲酸。【性状】本品为棕褐色液体;味微甜、微苦。

【性状】

本品为棕褐色液体;味微甜、微苦

【功能主治】

活血化瘀;用于瘀血内停所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛;冠心病心绞痛见上述证侯者。

【规格】

10ml*10支

【用法用量】

口服,一次1支,一日2~3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

请遵医嘱。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物毒理】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

10ml*10支/盒

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字Z20080317

【生产企业】

企业名称:广东利泰制药股份有限公司
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药物毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20080317
精制冠心口服液
10ml
口服液
广东利泰制药股份有限公司
广东利泰制药股份有限公司
中药
国产
2022-10-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
精制冠心口服液
广东利泰制药股份有限公司
国药准字Z20080317
10ml
口服液
中国
在使用
2022-10-11

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 4
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZR0900082
精制冠心口服液
黑龙江仁合堂药业有限责任公司
复审
2009-02-11
2009-08-27
制证完毕-已发批件黑龙江省 EA201021722CS
查看
CXZS0602258
精制冠心口服液
黑龙江仁合堂药业有限责任公司
新药
8
2006-06-27
2008-10-28
制证完毕-已发批件黑龙江省 EX937197115CN
查看
CXZS0503649
精制冠心口服液
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
新药
8
2005-10-11
2008-07-31
制证完毕-已发批件黑龙江省 EF084742923CN
CXZS0600669
精制冠心口服液
贵州益佰制药股份有限公司
新药
8
2006-03-29
2007-07-11
制证完毕-已发批件贵州省 ET350930276CN
CXZS0501557
精制冠心口服液
广东利泰药业有限公司
新药
9
2005-08-11
2008-09-22
制证完毕-已发批件广东省 EF597717775CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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