脏连丸

药品说明书

【说明书修订日期】

年  月  日

【药品名称】

通用名称: 脏连丸
汉语拼音:Zanglian Wan

【成份】

黄连黄芩地黄赤芍当归槐角槐花荆芥穗、地榆炭、阿胶,辅料为蜂蜜

【性状】

本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸;味苦。

【功能主治】

清肠止血。用于肠热便血,肛门灼热,痔疮肿痛。

【规格】

每30粒约重3g

【用法用量】

口服。一次6~9克,一日2次。

【不良反应】

尚不明确

【禁忌】

尚不明确

【注意事项】

1.忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。
2.保持大便通畅。
3.经期及哺乳期妇女慎用,儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚大便溏者应在医师指导下服用。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。
6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

塑料瓶包装,每瓶装60g。

【有效期】

48个月

【执行标准】

中国药典2005年版一部

【批准文号】

国药准字Z33020915

【生产企业】

企业名称:太极集团浙江东方制药有限公司
生产地址:绍兴市卧龙路108号
邮政编码:312000
电话号码:0575-88655603
传真号码:0575-88655603
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z33020036
脏连丸
丸剂(水蜜丸)
杭州胡庆余堂药业有限公司
杭州胡庆余堂药业有限公司
中药
国产
2020-04-28
国药准字Z33020915
脏连丸
每30粒约重3g
丸剂(水蜜丸)
太极集团浙江东方制药有限公司
中药
国产
2020-05-29
国药准字Z11020703
脏连丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
中药
国产
2020-11-27
国药准字Z12020095
脏连丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂
津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂
中药
国产
2020-04-17
国药准字Z31020324
脏连丸
丸剂(水蜜丸)
上海雷允上药业有限公司
上海雷允上药业有限公司
中药
国产
2023-05-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
脏连丸
杭州胡庆余堂药业有限公司
国药准字Z33020036
co
丸剂(水蜜丸)
中国
在使用
2020-04-28
脏连丸
太极集团浙江东方制药有限公司
国药准字Z33020915
100mg
丸剂(水蜜丸)
中国
在使用
2020-05-29
脏连丸
津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂
国药准字Z12020095
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-04-17
脏连丸
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
国药准字Z11020703
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-11-27
脏连丸
上海雷允上药业有限公司
国药准字Z31020324
co
丸剂(水蜜丸)
中国
在使用
2023-05-29

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401463
脏连丸
津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂
补充申请
2024-08-09

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品