舒胸胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2010年12月08日
修改日期:2017年07月11日

【药品名称】

通用名称: 舒胸胶囊
汉语拼音:Shuxiong Jiaonang

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末;气微,味苦。

【功能主治】

活血化瘀、通络止痛。用于瘀血阻滞所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛;冠心病心绞痛见上述证候者。

【规格】

每粒装0.35g

【用法用量】

口服,一次3粒,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎用,热证所致瘀血忌用。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片。
12粒/板×2板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z10980059

【生产企业】

企业名称:四川成都同道堂制药有限责任公司
生产地址:四川省成都大邑工业集中发展区工业大道二段五号
邮政编码:611330
电话号码:028-88208390-102
传真号码:028-88208351
注册地址:四川省成都大邑工业集中发展区工业大道二段五号
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

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  • 功能主治

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  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10960014
舒胸胶囊
每粒装 0.35g
胶囊剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2020-05-29
国药准字Z10980031
舒胸胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂(硬胶囊)
成都诺迪康生物制药有限公司
中药
国产
2014-10-17
国药准字Z10980059
舒胸胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂(硬胶囊)
四川成都同道堂制药有限责任公司
四川成都同道堂制药有限责任公司
中药
国产
2024-06-14

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
舒胸胶囊
江西康恩贝天施康药业有限公司
国药准字Z10960014
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-05-29
舒胸胶囊
四川成都同道堂制药有限责任公司
国药准字Z10980059
350mg
胶囊剂(硬胶囊)
中国
在使用
2024-06-14
舒胸胶囊
成都诺迪康生物制药有限公司
国药准字Z10980031
350mg
胶囊剂(硬胶囊)
中国
已过期
2014-10-17

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0502280
舒胸胶囊
江西天施康中药股份有限公司
补充申请
2006-03-06
2008-04-28
制证完毕-已发批件江西省 EW866890689CN
查看
CYZB0601129
舒胸胶囊
四川威龙药业有限公司
补充申请
2006-08-16
2007-04-30
在审评

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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