八宝瑞生丸

药品说明书

【说明书修订日期】

2014年07月10日

【药品名称】

通用名称: 八宝瑞生丸
汉语拼音:Babao Ruisheng Wan

【成份】

当归茯苓草果仁(炒)、延胡索(醋制)、高良姜、草豆蔻干姜郁金肉桂山楂香附(醋制)、甘草六神曲。辅料为蜂蜜

【性状】

本品为棕黑色的大蜜丸;气芳香,味苦辛微甜。

【功能主治】

散寒化湿,理气消食。用于脾胃寒湿,脘腹胀满,食积气滞。

【规格】

每丸重9克

【用法用量】

黄酒或温开水送服。一次1丸,一日2次。

【不良反应】

尚不明确

【禁忌】

孕妇忌服。

【注意事项】

1.忌食生冷油腻不易消化性食物。
2.不适用于脾胃阴虚,主要表现为口干、舌红少津、大便干燥。
3.服药三天后,症状无改善或加重,应立即停药并到医院就诊。
4.肝肾阴虚,主要表现为头晕血压高者不宜服用。
5.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

PVC铝箔泡罩包装,内装10丸。

【有效期】

36个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第二册WS3-B-0175-90

【批准文号】

国药准字Z21021363

【生产企业】

企业名称:沈阳红药集团股份有限公司
生产地址:沈阳市大东区北大营西路2号
邮政编码:110044
电话号码:024-62266816  62266840
传真号码:024-62266839  88322442
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 药物相互作用

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z23021971
八宝瑞生丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
牡丹江灵泰药业股份有限公司
牡丹江灵泰药业股份有限公司
中药
国产
2022-02-11
国药准字Z22025878
八宝瑞生丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
长春人民药业集团有限公司
中药
国产
2020-05-12
国药准字Z23020684
八宝瑞生丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
哈药集团世一堂制药厂
中药
国产
2020-08-12
国药准字Z21021363
八宝瑞生丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
沈阳红药集团股份有限公司
中药
国产
2020-07-13
国药准字Z23020089
八宝瑞生丸
每丸重9g
丸剂(大蜜丸)
哈药集团世一堂制药厂
中药
国产
2020-06-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
八宝瑞生丸
牡丹江灵泰药业股份有限公司
国药准字Z23021971
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2022-02-11
八宝瑞生丸
长春人民药业集团有限公司
国药准字Z22025878
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-05-12
八宝瑞生丸
哈药集团世一堂制药厂
国药准字Z23020684
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-08-12
八宝瑞生丸
沈阳红药集团股份有限公司
国药准字Z21021363
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-07-13
八宝瑞生丸
哈药集团世一堂制药厂
国药准字Z23020089
9g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-06-21

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品