六味祛风活络膏
- 药理分类: 祛湿剂/ 祛风胜湿
- ATC分类: 肌肉-骨骼系统药物/ 抗炎和抗风湿药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2013年7月31日
【药品名称】
-
通用名称: 六味祛风活络膏
汉语拼音:Liuwei Qufeng Huoluo Gao
【成份】
【性状】
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本品为黄棕色至黄褐色的片状橡胶膏;气芳香。
【功能主治】
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活血化瘀、祛风除湿、消肿止痛。用于肩关节周围炎气滞血瘀证,症见肩部刺痛、活动受限。
【规格】
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7cm×10cm
【用法用量】
-
外贴患处,每次1贴,每日一次。疗程4周。
【不良反应】
-
少数患者用药处出现轻度皮疹,轻中度皮肤瘙痒等,必要时停药,并及时去医院就诊。
【禁忌】
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对本品过敏者禁用。破损皮肤禁用。
【注意事项】
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1、本品临床试验安全性数据仅支持4周疗程。
2、目前尚无妊娠或哺乳期妇女用药的临床试验资料。
3、过敏体质或对多种药物过敏者慎用。
【临床试验】
-
本品于2005年2月经国家食品药品监督管理局批准进行了Ⅱ、Ⅲ期临床研究。采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验设计,观察六味祛风活络膏改善肩关节周围炎(气滞血瘀证)的安全性及有效性。Ⅱ、Ⅲ期纳入标准:符合肩关节周围炎西医诊断标准及中医气滞血瘀证诊断标准者,年龄40-65岁。用法用量:Ⅱ期:六味祛风活络膏或安慰剂,外贴患处,每次1贴,每日1次。疗程4周。Ⅲ期用法用量与Ⅱ期相同。Ⅱ期试验组入组118例,完成114例,对照组入选119例,完成118例。Ⅲ期试验组入组319例,完成314例,对照组入选108例,完成90例。
有效性指标:肩关节疼痛、肩关节活动度。
有效性结果:Ⅱ期肩关节疼痛:4周后两组疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scales,VAS)评分变化及疼痛分级变化差异有统计学意义,试验组改善优于对照组;肩关节活动度:两组改善程度比较差异无统计学意义。Ⅲ期肩关节疼痛:4周后两组疼痛VAS评分变化及疼痛分级变化差异有统计学意义,试验组改善优于对照组;肩关节活动度:两组改善程度比较差异有统计学意义,试验组改善优于对照组。
安全性结果:试验组总计有428例治疗前后进行了实验室检查,包括血、尿、便常规、肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)和心电图,绝大多数患者实验室检查结果治疗后均正常,个别患者出现治疗后轻度异常或异常加重,均判定与试验药物无关。Ⅱ期试验组发生不良反应1例,为轻度皮疹。Ⅲ期试验组发生不良反应6例,表现为轻度皮疹2例,轻度皮肤瘙痒2例,中度皮肤瘙痒2例。1例患者因为发生中度皮肤瘙痒而退出试验,未进行纠正治疗,停药后消失。
【药理毒理】
【特殊标记】
-
外
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
镀铝聚酯/聚乙稀药品包装用复合膜、袋。每盒装5贴。
【有效期】
-
18个月
【执行标准】
-
【批准文号】
-
国药准字Z20130016
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
临床试验
药理毒理
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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六味祛风活络膏
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海南苗祖生物科技有限公司
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国药准字Z20130016
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7cm*10cm
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橡胶膏剂
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中国
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在使用
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2022-12-20
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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