喉舒宁胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:
修改日期

【药品名称】

通用名称: 喉舒宁胶囊
汉语拼音:Houshuning Jiaonang

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为污绿色颗粒或粉末;气微,味苦。

【功能主治】

清热解毒,散结止痛。用于急、慢性咽喉炎,急性扁桃体炎,声带息肉,声带小结,并可用于头颈部癌肿在放射治疗期间所引起的各种炎症及癌肿的辅助治疗。

【规格】

每粒装0.3g

【用法用量】

口服。一次4粒,一日3次。放射治疗期间所出现的炎症及癌肿辅助治疗:第一天首次8粒,第二次6粒,第三次4粒,以后一次5粒,一日3次,10天为一疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑泡罩,12粒×2板/盒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准(编号)

【批准文号】

国药准字Z20080243

【生产企业】

企业名称:浙江泰利森药业有限公司
生产地址:浙江省海盐经济开发区新桥北路200号
邮政编码:314300
电话号码:(0573)86120888
传真号码:(0573)86120089
注册地址:浙江省海盐经济开发区新桥北路200号
网    址:http://www.tailison.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20050326
喉舒宁胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
长春海外制药集团有限公司
中药
国产
2020-04-03
国药准字Z20080243
喉舒宁胶囊
每粒装0.3g
胶囊剂
浙江泰利森药业有限公司
浙江泰利森药业有限公司
中药
国产
2023-06-06
国药准字Z20050703
喉舒宁胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
江苏晨牌药业集团股份有限公司
江苏晨牌药业集团股份有限公司
中药
国产
2021-02-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
喉舒宁胶囊
长春海外制药集团有限公司
国药准字Z20050326
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-03
喉舒宁胶囊
浙江泰利森药业有限公司
国药准字Z20080243
300mg
胶囊剂
中国
在使用
2023-06-06
喉舒宁胶囊
江苏晨牌药业集团股份有限公司
国药准字Z20050703
350mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-02-19

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 7
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0405100
喉舒宁胶囊
长春今来药业(集团)有限公司
新药
9
2004-09-09
2005-07-29
已发批件吉林省
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CXZS0501193
喉舒宁胶囊
广西邦琪药业有限公司
新药
9
2005-06-24
2008-10-31
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 EX946960825CN
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CXZS0502553
喉舒宁胶囊
迪沙药业集团有限公司
新药
8
2005-09-01
2008-10-27
制证完毕-已发批件山东省 EX937196486CN
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CXZS0504342
喉舒宁胶囊
陕西君寿堂制药有限公司
新药
8
2005-12-02
2013-06-08
已发件 陕西省 1030946532202
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CXZS0500437
喉舒宁胶囊
浙江泰利森药业有限公司
新药
9
2005-02-26
2008-09-12
制证完毕-已发批件浙江省 EX935871634CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品