酸枣仁糖浆

药品说明书

【说明书修订日期】

2007年05月12日

【药品名称】

通用名称: 酸枣仁糖浆
汉语拼音:Suanzaoren Tangjiang

【成份】

酸枣仁知母茯苓川芎甘草。辅料为蔗糖、对羟基苯甲酸乙脂。

【性状】

本品为棕红色至棕色的澄清液体,气香,味甜。

【功能主治】

清热泄火,养血安神。用于虚烦不眠,心悸不宁,头目眩晕。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服。一次15~20毫升,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

外感发热患者忌服。

【注意事项】

1.孕妇及糖尿病患者慎用。
2.本品宜餐后服。
3.服用本品一周后症状未见改善或加重者,应到医院就诊。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】

密闭,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

(1)低硼硅玻璃管制药瓶、铝盖(内衬丁基胶塞),10毫升×10支。(2)口服液体药用聚酯瓶,120毫升/瓶。

【有效期】

36个月

【执行标准】

部版标准中药成方制剂第五册WS3-B-1059-91

【批准文号】

国药准字Z41021296

【生产企业】

企业名称:郑州天宁药业有限公司
生产地址:郑州市管城区新郑路6号
邮政编码:450009
电话号码:0371-66812815
传真号码:0371-66812812
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 9
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z31020304
酸枣仁糖浆
每支装10ml
糖浆剂
上海凯宝药业股份有限公司
中药
国产
2020-04-28
国药准字Z37021018
酸枣仁糖浆
100ml/瓶;60ml/瓶
糖浆剂
荣昌制药(淄博)有限公司
蓝耘智合生物科技有限责任公司
中药
国产
2019-09-30
国药准字Z41021296
酸枣仁糖浆
每支装10ml;每瓶装200ml
合剂
郑州天宁药业有限公司
中药
国产
2020-06-12
国药准字Z50020164
酸枣仁糖浆
每瓶装100ml
糖浆剂
太极集团重庆桐君阁药厂有限公司
中药
国产
2020-01-13
国药准字Z45021174
酸枣仁糖浆
糖浆剂
广西维威制药有限公司
广西维威制药有限公司
中药
国产
2020-08-23

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
酸枣仁糖浆
上海凯宝药业股份有限公司
国药准字Z31020304
10ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-04-28
酸枣仁糖浆
蓝耘智合生物科技有限责任公司
国药准字Z37021018
100ml;60ml
糖浆剂
中国
在使用
2019-09-30
酸枣仁糖浆
郑州天宁药业有限公司
国药准字Z41021296
10ml;200ml
合剂
中国
在使用
2020-06-12
酸枣仁糖浆
太极集团重庆桐君阁药厂有限公司
国药准字Z50020164
100ml
糖浆剂
中国
在使用
2020-01-13
酸枣仁糖浆
广西维威制药有限公司
国药准字Z45021174
co
糖浆剂
中国
在使用
2020-08-23

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2300016
酸枣仁糖浆
广西维威制药有限公司
补充申请
2023-01-04
查看
CYZB2302539
酸枣仁糖浆
蓝耘智合生物科技有限责任公司
补充申请
2023-12-15
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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