复方公英胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2018-04-19

【药品名称】

通用名称: 复方公英胶囊
汉语拼音:Fufang Gongying Jiaonang

【成份】

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的粉末;味苦。

【功能主治】

清热解毒,用于上呼吸道感染,疮疖,肿毒,肠炎等症。

【规格】

每粒装0.28g

【用法用量】

口服。一次6-8粒,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑包装。12粒/板×2板/盒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

【批准文号】

国药准字Z20080393

【生产企业】

企业名称:江西仁丰药业有限公司
生产地址:江西省抚州市工业园区玉茗大道
邮政编码:344000
电话号码:0794—8223501
传真号码:0794—8225010
注册地址:江西省抚州市工业园区玉茗大道
E-mail:renfengjx@sohu.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20080335
复方公英胶囊
每粒装0.45g
胶囊剂
江西和明制药有限公司
江西和明制药有限公司
中药
国产
2023-04-27
国药准字Z20060143
复方公英胶囊
每粒装0.4g
胶囊剂
河南兴源制药有限公司
中药
国产
2020-01-08
国药准字Z20080651
复方公英胶囊
每粒装0.3g
胶囊剂
江西银涛药业股份有限公司
江西银涛药业股份有限公司
中药
国产
2024-01-08
国药准字Z20080393
复方公英胶囊
每粒装0.28g
胶囊剂
江西仁丰药业有限公司
江西仁丰药业有限公司
中药
国产
2023-04-19
国药准字Z20080633
复方公英胶囊
每粒装0.45克
胶囊剂
庐山百草堂生物制药有限公司
庐山百草堂生物制药有限公司
中药
国产
2023-06-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方公英胶囊
江西和明制药有限公司
国药准字Z20080335
450mg
胶囊剂
中国
在使用
2023-04-27
复方公英胶囊
河南兴源制药有限公司
国药准字Z20060143
400mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-01-08
复方公英胶囊
江西银涛药业股份有限公司
国药准字Z20080651
300mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-01-08
复方公英胶囊
江西仁丰药业有限公司
国药准字Z20080393
280mg
胶囊剂
中国
在使用
2023-04-19
复方公英胶囊
庐山百草堂生物制药有限公司
国药准字Z20080633
450mg
胶囊剂
中国
在使用
2023-06-15

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 12
  • 新药申请数 8
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0506976
复方公英胶囊
江西杏林白马药业有限公司
新药
8
2006-02-22
2008-08-07
制证完毕-已发批件江西省 EF084740692CN
查看
CXZS0501556
复方公英胶囊
河南国仁制药有限公司
新药
9
2005-05-31
2006-04-04
已发件 河南省
查看
CXZS0504005
复方公英胶囊
江西银涛药业有限公司
新药
8
2005-11-10
2008-11-21
制证完毕-已发批件江西省 EX947386873CN
查看
CXZS0502731
复方公英胶囊
江西中兴汉方药业有限公司
新药
8
2005-08-17
2008-11-21
制证完毕-已发批件江西省 EX947386873CN
查看
CYZB2402184
复方公英胶囊
江西亿友药业有限公司
补充申请
原8
2024-11-06

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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