生发搽剂

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2013年04月23日
修改日期:2016年06月07日

【警告】

本品含闹羊花

【药品名称】

通用名称: 生发搽剂
汉语拼音:Shengfa Chaji

【成份】

【性状】

本品为棕色澄清液体;气香。

【功能主治】

温经通脉。用于经络阻隔、气血不畅所致的油风,症见头部毛发成片脱落、头皮光亮、无痛痒;斑秃见上述证候者。

【规格】

每瓶装20毫升。

【用法用量】

外用。涂擦患处,一日2-3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

局部皮肤破报处禁用;切忌口服及入眼;发生过敏反应时停用;不可大剂量或长期使用。

【特殊标记】

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

包装材料:外用液体药用高密度聚乙烯瓶。
包装规格:每瓶装20毫升。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z45020837

【生产企业】

企业名称:广西慧宝源医药科技有限公司
生产地址:广西钦州市民安街76号
邮政编码:535000
电话号码:0777-2223618
传真号码:0777-2810081
全国服务热践:400-618-5520
注册地址:中马钦州产业园区中马大街1号
网    址:www.huibaoyuan.com.cn

【修订/勘误】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z11021152
生发搽剂
每瓶装20ml
搽剂
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
中药
国产
2020-05-22
国药准字Z45020837
生发搽剂
每1ml相当于饮片0.15g
搽剂
广西慧宝源医药科技有限公司
湖北惠海希康制药有限公司
中药
国产
2020-08-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
生发搽剂
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
国药准字Z11021152
20ml
搽剂
中国
在使用
2020-05-22
生发搽剂
湖北惠海希康制药有限公司
国药准字Z45020837
每1ml相当于饮片0.15g
搽剂
中国
在使用
2020-08-10

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0602033
生发酊
湖南中启制药有限公司
仿制
9
2006-06-22
2009-01-21
制证完毕-已发批件湖南省 EF784188196CN
查看
CYZB2300407
生发搽剂
湖北惠海希康制药有限公司
补充申请
2023-03-03
查看
CYZS0602102
生发酊
安庆市永生制药有限公司
仿制
9
2006-09-13
2009-01-21
制证完毕-已发批件安徽省 EF784188409CN
查看
CYZB2302103
生发搽剂
湖北惠海希康制药有限公司
补充申请
2023-10-28
查看
CYZS0600860
生发酊
哈尔滨乐泰药业有限公司
仿制
9
2006-04-11
2009-02-18
制证完毕-已发批件黑龙江省 EF822135655CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品