镇痛口服液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:镇痛口服液
汉语拼音:ZhenTongKouFuYe

【成份】

制草乌闹羊花洋金花细辛姜黄

【性状】

本品为棕褐色液体,味甜、微辛。

【功能主治】

活血通络,散寒止痛。本品用于血栓闭塞性脉管炎,肝癌胃癌乳腺癌属寒凝瘀滞所致的疼痛。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

口服,一次10ml,一日不超过3次。

【不良反应】

常见口干或口渴,面色潮红,头晕、嗜睡、偶见恶心。

【禁忌】

青光眼、器质性幽门梗阻和肠梗阻、心肌梗塞、前列腺肥大者及孕妇禁用。

【注意事项】

1、应在医师指导下使用。

2、不可超量使用。

3、心动过速、高血压者、对本品过敏者慎用,本品为洋金花复方制剂,含东莨菪碱等成份。

4、出现口干或口渴时,可多饮水或静点5%葡萄糖注射液,0.9%氯化让射液,大多在1-3天内好转。

5、用量过大如出现瞳孔散大、躁动不安时,可选用安定、氯丙嗪等镇静剂治疗。

6、严重中毒者可试用毛果芸香碱等药物治疗,直至病情改善为止。

7、药液如见微量沉淀,属正常情况,可摇匀服用,以保证疗效。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品对热刺激、化学刺激和电刺激引起的小鼠疼痛反应有明显的镇痛作用。

【贮藏】

密封。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-734(Z-138)-2005(Z)

【批准文号】

国药准字Z20194022

【生产企业】

企业名称:李时珍医药集团有限公司
生产地址:湖北省黄冈市蕲春县本草纲目生物科技园区
  • 药品名称

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  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 执行标准

  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z19991045
镇痛口服液
每支装10ml
合剂
河南惠新制药有限公司
中药
国产
2010-12-07
国药准字Z20194022
镇痛口服液
每支装10ml
合剂
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2023-11-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
镇痛口服液
河南惠新制药有限公司
国药准字Z19991045
10ml
合剂
中国
已过期
2010-12-07
镇痛口服液
李时珍医药集团有限公司
国药准字Z20194022
10ml
合剂
中国
在使用
2023-11-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2301966
镇痛口服液
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2023-10-13
查看
CYZT1500650
镇痛口服液
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2019-02-25
2019-03-19
已发件 湖北省 1024226136032
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品