阿胶养血颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2010年02月01日

【药品名称】

通用名称: 阿胶养血颗粒
汉语拼音:Ejiao Yangxue Keli

【成份】

黄芪当归党参阿胶枸杞子、熟地黄白芍。辅料为糖粉、糊精、可溶性淀粉

【性状】

本品为棕色的颗粒;味甜、微苦。

【作用类别】

本品为内科虚证类非处方药药品。

【功能主治】

益气养血,滋补肝肾。用于气血两虚所致老年体弱者。

【规格】

每袋装6克

【用法用量】

口服。一次6-10克,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

糖尿病患者禁服。

【注意事项】

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。
2.感冒发热病人不宜服用。
3.本品宜饭前服用。
4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
5.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.药品性状发生改变时禁止服用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC

【贮藏】

密封。

【包装】

聚酯/铝/聚丙烯药品包装用复合膜袋装,每盒12袋。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

国际食品药品监督管理局国家药品标准,YBZ21712005-2009Z

【批准文号】

国药准字Z20050588

【生产企业】

企业名称:安徽华佗国药股份有限公司
生产地址:亳州市谯城区利辛路23号
邮政编码:236803
电话号码:0558-5316666
传真号码:0558-5311111
网址:www.chinahuatuo.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

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  • 作用类别

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20050588
阿胶养血颗粒
每袋装6g
颗粒剂
华佗国药股份有限公司
中药
国产
2015-05-25
国药准字Z20194090
阿胶养血颗粒
每1g相当于饮片0.531g
颗粒剂
回音必集团安徽制药有限公司
中药
国产
2019-08-14

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
阿胶养血颗粒
华佗国药股份有限公司
国药准字Z20050588
6g
颗粒剂
中国
已过期
2015-05-25
阿胶养血颗粒
回音必集团安徽制药有限公司
国药准字Z20194090
每1g相当于饮片0.531g
颗粒剂
中国
在使用
2019-08-14

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2011314
阿胶养血颗粒
回音必集团安徽制药有限公司
补充申请
2020-12-07
2020-12-07
在审评审批中(在药审中心)
查看
CYZB1403113
阿胶养血颗粒
华佗国药股份有限公司
补充申请
2014-05-20
2016-09-11
制证完毕-已发批件安徽省 1011201377221
查看
CYZB1903902
阿胶养血颗粒
回音必集团安徽制药有限公司
补充申请
2019-07-04
2019-08-27
已发件 安徽省 1082708836530
查看
X0406988
阿胶养血颗粒
安徽华佗国药厂
新药
9
2004-11-24
2005-10-24
已发批件安徽省
查看
CYZB1906220
阿胶养血颗粒
回音必集团安徽制药有限公司
补充申请
2019-11-06
2019-12-18
已发件 安徽省 1086662383333

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品