合欢皮

基本信息

  • 中药名: 合欢皮
  • 类别: 维吾尔药
  • 民族药名: 赛热斯
  • 民族药名出处: 《药物之秘》
  • 药材来源: 为豆科植物合欢的树皮。
  • 出处: 《中华本草》民族药卷:维吾尔药
  • 功效: 生干生寒,清热消炎,健龈固齿,除脓愈疮,燥湿健肌,祛风止痒,通阻止痛。
  • 主治: 主治湿热性或血液质性疾病,加热性炎肿,牙龈红肿,化脓性疮疡,瘫痪,面瘫,湿疹,皮肤瘙痒,关节疼痛。 《药物之秘》:“清除异常血液质,燥湿生辉,散发致病物质等。治异常血液质性各种皮肤疾病,肤表失泽,致病物质增多等。”

基原信息

  • 来源生物拉丁名: Albizia julibrissin Durazz.
  • 药物分类: 植物药
  • 来源生物形态: 合欢Albizia julibrissin Durazz. 落叶乔木,高可达16m。树冠开展;树干灰黑色;嫩枝、花序和叶轴被绒毛或短柔毛。托叶线状披针形,较小叶小,早落;二回羽状复叶,互生;总叶柄长3~5cm,总叶柄近基部及最顶1对羽片着生处各有1枚腺体;羽片4~12对,栽培的有时达2C对;小叶10~30对,线形至长圆形,长6~12 mm;宽1~4mm,向上偏斜,先端有小尖头,有缘毛,有时在下面或仅中脉上有短柔毛;中脉紧靠上边缘。头状花序在技顶排成圆锥状花序;花粉红色;花萼管状,长3mm;花冠长8mm,裂片三角形,长1.5mm,花萼、花冠外均被短柔毛;雄蕊多数,基部合生,花丝细长;子房上位,花柱几与花丝等长,柱头圆柱形。荚果带状,长9~15cm,宽1.5~2.5cm,嫩荚有柔毛,老荚无毛。花期6~7月;果期8~10月。
  • 来源生物资源分布: 生于山坡或栽培。分布于东北、华东、中南及西南各地。
  • 栽培与养殖: /
  • 代用药: /
  • 采收加工: 夏、秋间剥皮,切段。晒干或炕干。
  • 炮制方法: /
  • 性状鉴别: 本品浅槽状或卷成单筒状,长40~80mm,厚1~3mm。外表面灰褐色,稍粗糙,皮孔红棕色,椭圆形。内表面平滑,淡黄白色,有纵直的细纹理。质硬而脆,易折断,折断面裂片状。气微香,味微涩,稍刺舌,而后喉部有不适感。
  • 显微鉴别: 显微鉴别 树皮横切面:木栓层细胞数十列,常含棕色物及草酸钙方晶。皮层窄,散有石细胞及含晶木化厚壁细胞,单个或成群。中柱鞘部位为2~6列石细胞及含晶木化细胞组成的环带。韧皮部宽广,外侧散有石细胞群,内侧韧皮纤维与薄壁细胞及筛管群相间排列成层;石细胞群与纤维束周围均有含晶木化厚壁细胞。射线宽1~5列细胞。 粉末特征:米黄色。纤维大多成束,细长,直径7~25μm.壁极厚,淡黄棕色,木化。纤维束周围有含晶细胞,形成晶纤维。石细胞众多,类方形、类长方形或类多角形,直径11~60μm,壁极厚,木化,孔沟明显。石细胞群周围的厚壁细胞常含方晶。含晶细胞类方形或类长圆形,直径16~24μm,壁不均匀增厚,微木化,胞腔含方晶。草酸钙方晶呈多面形,少数呈立方形或扁方形,直径约至16μm。韧皮薄壁细胞较小,壁稍厚,径向面观纹孔圆形;切向面观呈连珠状增厚。此外,有木栓细胞、筛管、淀粉粒。
  • 理化鉴别: 理化鉴别 (1)取本品粉末0.5g,加生理盐水5ml,水浴煮沸2min,滤过。取滤液2ml,加2%红细胞生理盐水混悬液2ml,摇匀,可见溶血现象。 (2)取本品粉末2g,加甲醇15ml,冷浸过夜,滤过。取滤液1ml,加氰化-三氯化试剂数滴,显蓝色。 (3)取(2)项中甲醇提取液浓缩至约4ml,取浓缩液1ml,加浓盐酸数滴及粉少许,在沸水浴上加热,显樱红色。

药物运用

  • 性味归经: 二级干寒。
  • 用法用量: 内服:5~7g。外用:适量。可人汤剂、蒸露剂、糖浆剂、散剂、漱口剂、敷剂、撒粉等制剂。
  • 考证: 《药物之秘》载:“合欢皮,是一种大树的树皮;叶与罗望子叶相似,但比它大一些;荚果带状形,内有亚麻子样种子,药用树皮和种子,这里主要指的是树皮。”根据上述维吾尔医本草所述药物特征和实物对照,与现代维吾尔医所用合欢皮一致。
  • 制剂: 再如日 赛热斯 撒粉 合欢皮适量。研成细粉,过罗制成粉剂即可。功能清热消炎,除脓愈创,燥湿愈伤,祛风止痒。主治热性炎肿,各种皮肤疾病,化脓性疮疡,各种湿疹,皮肤瘙痒。外用,每日2次,每次根据病情取适量撤于患处。(《药物之秘》)
  • 选方: /
  • 注意事项: 对干性气质者有害,矫正药为热维改尼 再尔德。

现代研究

  • 化学成分: 合欢干皮中含水脂体糖苷:左旋-丁香树脂酸-4-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷[sgringa-resinol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside〕,左旋-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷〔syringaresinol-4-O-β-D-apiofurano-syl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-4’-O-β-D-glucopyranoside〕[1],丁香酸甲酯-4-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷〔Syringic acid methyl ester-4-O-β-D-apioffuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside〕,秃毛冬青甲素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(glaberide I-4-O-β-D-glucopyranoside),右旋-5,5’-二甲基落叶松脂醇-4-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷〔5,5’-dimethoxylariciresinol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside〕和5,5’-二甲基-7-落叶松脂醇-4’-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷〔5,5’-dimethoxy-7-oxolariciresinol-4'-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyr-anoside〕[2]。此外,于皮中还含21-(4-亚乙基-2-四氢呋喃异丁烯酰)剑叶莎酸〔21-(4-ethylidene-2-tetrahydrofuranmethacryloyl)machaerinic acld〕[3],剑叶莎酸甲酯(machaerinicacidmethyl es-ter),合欢酸内酯(acacic acid lactone)[4],剑叶莎酸内酯(machaerinic acidlactone),合欢皂苷元(acacigenin)B[5],7,3',4’-三羟基黄酮(7,3’,4’-trihrtroxyflavone),α-菠菜甾醇葡萄糖苷(α-spinasteryl glucoside)[6]及合欢三萜内酯甲(julibro-triterpenoidallactone A)[7]。
  • 药理作用: 1.抗生育作用  合欢皮冷水提取物具有显著的抗生育作用。羊膜腔内给药可使孕大鼠胎仔萎缩,色泽苍白而中止妊娠。人妊娠子宫肌条在合欢皮提取液的作用下,收缩张力及振幅均显著增加,而收缩频率则明显减少,合欢皮的作用与缩宫素相似,但起效时间较慢,持续时间长[1]。合欢皮抗生育有效成分为皂苷。合欢度总皂苷1.78mg/kg皮下注射有显著抗着床作用,能减少大鼠妊娠动物数和正常胚胎数,妊娠终止率为86%。于妊娠第4至第6d给药也有显著抗旱孕效果,妊娠终止率为40%[2]。合欢皮总苷宫腔注射可使妊娠6~7d大鼠胎胞萎缩死亡,死亡率为88%70μg/kg。腹腔注射(小鼠LD50的1/50),每日1次,共3d,不能使幼年雌鼠子宫增重,表明其无雌激素样活性[3]。 合欢的多种同属植物的树皮均具有显著的兴奋子宫和致流产作用,山合欢(A.kalkora)树皮所含皂苷对大鼠也有抗着床和抗早孕等作用[4]。 2. 抗过敏  合欢皮煎剂大鼠灌胃给药可抑制其腹膜肥大细胞脱颗粒,体外试验也有类似作用。合欢皮煎剂可明显抑制抗原(马血清)对大鼠的致敏过程和抗体产生过程;其有效成分似为一耐热的水溶性物质[5]。 3.抗肿瘤作用  合欢皮所含多糖对小鼠移植性肿瘤S180抑制率为73%[6]。
  • 参考文献: 化学成分 [1]Kinjo J,et a1.Chem Pharm Bull,1991,39(6):1623 [2]Kinjo J,et a1.Chem Pharm Bull,1991,39(11):2952 [3]Woo W S,et a1.J Nat Prod,1984,47(3):547 [4]You Y H,et a1.Arch Pharmacol Res,1982,5(2):33(C A,1983,99:122814n) [5]Kang S S,et a1.Arch Pharmacol Res,1983,6(1):25(C A,1983,99:102292) [6]Choi J S,et a1.Arch Pharmacol Res,1981,4(2):129(C A,1982,96:196564m) [7]康少文,等.中国中药杂志,1992,17(6):357 药理 [1]毛福祥,等.中药药理与临床.1985,1(创刊号):211 [2]杜克洪,等.中西医结合杂志.1991,(增刊):282f [3]毛福祥,等.中国药理学通报,1988,4(2):120 [4]Lipton A.J pharm Pharmacol,1964,16:369 [5]Tirpathi R M,et a1.J Ethnopharmacol,1979,1(4):385 [6]Moon C K,et a1.C A,1986,103:134646u

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