妇炎康分散片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2011年05月18日

【警告】

孕妇忌用

【药品名称】

通用名称: 妇炎康分散片
汉语拼音:Fuyankang Fensanpian

【成份】

赤芍当归、土茯苓三棱(醋炙)、川楝子(炒)、莪术(醋炙)、延胡索(醋炙)、芡实(炒)、苦参黄柏丹参香附(醋炙)、山药

【性状】

本品为黄褐色的片;气微,味微苦。

【功能主治】

清热利湿,解毒化瘀,散结止痛。用于湿热下注,毒瘀互阻所致带下病。症见带下量多、色黄、气臭,少腹痛、腰骶痛,口苦咽干;慢性盆腔炎、细菌性阴道病见上述证候者。

【规格】

每片重0.35g

【用法用量】

口服。一次6片,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇忌用。

【注意事项】

未见哺乳期妇女使用相关研究资料。

【临床试验】

本品于2006年经国家食品药品监督管理局批准进行过132例临床试验。观察对象分别为慢性盆腔炎、细菌性阴道病患者,中医辨证为湿热瘀结证。对照药物为原剂型妇炎康片。试验结果提示本品疗效与原剂型相当;安全性方面未见明显异常。

【药理毒理】

非临床动物试验结果提示,本品对苯酚胶浆所致模型大鼠子宫的炎症具有抑制作用;可以抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和松节油诱导的大鼠皮下肉芽增生;能降低黄色葡萄球菌、大肠杆菌感染小鼠的死亡率,减少小鼠热板舔足反应次数和催产素引起的扭体次数;可以改善肾上腺素加冰水刺激所致的大鼠急性血瘀模型的血液流变学指标。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用铝塑泡罩包装。18片/板×2板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBZ00952010

【批准文号】

国药准字Z20100059

【生产企业】

企业名称:深圳国源国药有限公司
生产地址:深圳市龙岗区南湾街道上李朗社区李朗北路101号5#厂房4-5楼、3楼B区
邮政编码:518112
电话号码:0755-89701906
传真号码:0755-89701815
注册地址:深圳市龙岗区南湾街道上李朗社区李朗北路101号5#厂房4-5楼、3楼B区
网    址:www.chinagyyy.com
  • 说明书修订日期

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  • 功能主治

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  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

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  • 药理毒理

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20100059
妇炎康分散片
每片重0.6g;每片重0.35g
片剂(分散片)
广东国源国药制药有限公司
国源国药(广东)制药集团有限公司
中药
国产
2020-09-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
妇炎康分散片
国源国药(广东)制药集团有限公司
国药准字Z20100059
600mg;350mg
片剂(分散片)
中国
在使用
2020-09-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 14
  • 新药申请数 14
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0503934
妇炎康分散片
秦皇岛皇威制药有限公司
新药
8
2005-10-21
2006-09-07
制证完毕-已发批件河北省
CXZS0503311
妇炎康分散片
葫芦岛海洲药业有限公司
新药
8
2006-01-10
2007-08-13
已发通知件辽宁省 ES817930276CN
CXZS0503200
妇炎康分散片
广西圣康制药有限公司
新药
8
2005-08-31
2006-08-24
已发件 广西壮族自治区
CXZS0504442
妇炎康分散片
云南省玉溪望子隆生物制药有限公司
新药
8
2005-12-02
2007-03-14
已发通知件云南省 ES544400014CN
CXZS0504551
妇炎康分散片
山东绿因药业有限公司
新药
8
2005-12-16
2007-05-15
已发通知件山东省 ET283360509CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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