桂枝茯苓胶囊
- 药理分类: 理血剂/ 化瘀消癥
- ATC分类: 生殖泌尿系统药物/ 妇科用药/ 妇科其它用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月14日
修改日期:2015年12月01日
【警告】
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孕妇忌服
【药品名称】
-
通用名称: 桂枝茯苓胶囊
汉语拼音:Guizhi Fuling Jiaonang
【成份】
【性状】
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本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末;气微香,味微苦。
【功能主治】
-
活血,化瘀,消癥。用于妇人瘀血阻络所致癥块、经闭、痛经、产后恶露不尽;子宫肌瘤,慢性盆腔炎包块,痛经,子宫内膜异位症,卵巢囊肿见上述证候者;也可用于女性乳腺囊性增生病属瘀血阻络证,症见乳房疼痛、乳房肿块、胸胁胀闷;或用于前列腺增生属瘀阻膀胱证,症见小便不爽、尿细如线、或点滴而下、小腹胀痛者。
【规格】
-
每粒装0.31g
【用法用量】
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口服。一次3粒,一日3次。饭后服。前列腺增生疗程8周,其余适应症疗程12周,或遵医嘱。
【不良反应】
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偶见药后胃脘不适,隐痛,停药后可自行消失。
【禁忌】
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孕妇忌服,或遵医嘱。
【注意事项】
-
经期停服。
【临床试验】
-
本品于2004年经国家食品药品监督管理局批准进行了“乳腺囊性增生病”和“前列腺增生”共232例临床试验。
“乳腺囊性增生病”的临床试验于2005年3月至2005年11月进行。观察病例为妇人瘀血阻络所致的乳腺囊性增生病患者。采用多中心随机双盲对照试验方法,以乳癖消胶囊作为对照。桂枝茯苓胶囊,每次3粒,每日3次;乳癖消胶囊,每次5粒,每日3次。疗程12周。试验组完成113例,对照组完成112例。治疗前,组间病情程度均衡可比。以触诊为主,结合B超等辅助检查,观察乳房疼痛、触痛和乳房肿块大小、硬度和分布范围等相关症状体征。试验结果:试验组总显效率和总有效率为21.7%和83.5%,对照组分别为13.3%和70.8%。扣除中心效应,试验组总有效率优于对照组(P<0.05),未见不良反应。
“前列腺增生”的临麻试验于2005年3月至2006年3月进行。观察病例为男性瘀阻膀胱所致的前列腺增生患者。采用多中心随机双盲对照试验方法,以泽桂癃爽胶囊作为对照。桂枝茯苓胶囊,每次3粒,每日3次;泽桂癃爽胶囊,每次2粒,每日3次。疗程:8周。试验组完成119例,对照组完成113例。治疗前,组间病情程度均衡可比。观察夜尿次数、尿道不适、小腹症状、排尿困难和尿线状况等临床症状体征,进行I-PSS评分、BS评分、尿流率、残余尿和腹部B超等检查。试验结果:I-PSS评分,治疗8周后试验组I-PSS总分下降7.42±4.76(n=120),对照组下降6.73±5.01(n=115);生活质量指数,试验组下降1.76±1.17,对照组下降1.46±1.15;最大尿流率,试验组增加5.23±6.44,对照组增加2.71±5.58。试验结果表明,桂枝茯苓胶囊对于前列腺增生(瘀阻膀胱证)具有一定疗效,未见不良反应。
【药理毒理】
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
药用铝塑泡罩包装,10粒/板×5板/袋×1袋/盒。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
-
国药准字Z10950005
【生产企业】
-
企业名称:江苏康缘药业股份有限公司Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:江苏省连云港市经济技术开发区泰山北路58号
邮政编码:222047
电话号码:(0518)85521999
传真号码:(0518)85521983
注册地址:连云港经济技术开发区江宁工业城
网址:www.kanion.com
全国咨询电话:4008285168 8008285168
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
临床试验
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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桂枝茯苓胶囊
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江苏康缘药业股份有限公司
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国药准字Z10950005
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310mg
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胶囊剂
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中国
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在使用
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2020-04-27
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZB1604994
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桂枝茯苓胶囊
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江苏康缘药业股份有限公司
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补充申请
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—
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2017-02-20
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2017-04-24
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在审评审批中
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— |
CYZB0700020
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桂枝茯苓胶囊
|
江苏康缘药业股份有限公司
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补充申请
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—
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2007-03-02
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2007-10-08
|
已发批件江苏省 ES599350771CN
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查看 |
CYZB0602266
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桂枝茯苓胶囊
|
江苏康缘药业股份有限公司
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补充申请
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—
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2006-10-11
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2008-05-22
|
制证完毕-已发批件江苏省 EW866921134CN
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查看 |
Y0300476
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桂枝茯苓胶囊
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江苏康缘药业股份有限公司
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补充申请
|
—
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2003-08-14
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2004-02-02
|
已发批件江苏省
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查看 |
CZB01060
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桂枝茯苓胶囊
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江苏康缘药业股份有限公司
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补充申请
|
5
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2001-09-26
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2002-04-22
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已发批件 13801215037
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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