卡左双多巴缓释片

核准日期：2007年3月12日
修改日期：2008年1月25日
修改日期：2009年1月21日
修改日期：2010年5月21日
修改日期：2012年10月8日
修改日期：2013年6月7日
修改日期：2014年9月5日
修改日期：2016年4月14日
修改日期：2016年8月16日

主要成份为卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。
化学名称：卡比多巴：(-)-左旋-α-肼基-α-甲基-β-3，4-二羟基苯丙酸一水合物
左旋多巴:(-)-左旋-α-氨基-β-3，4-二羟基苯丙酸
化学结构式：
卡比多巴：

左旋多巴：

分子式：卡比多巴：C₁₀H₁₄N₂O₄·H₂O
左旋多巴：C₉H₁₁NO₄
分子量：卡比多巴：244.3
        左旋多巴：197.2

本品为淡粉色、略带黄色的椭圆形片。

·原发性帕金森氏病。
·脑炎后帕金森氏综合征。
·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)
·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象)，峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

本品每片含卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。

本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1∶4。本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时，除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。
因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，因此，本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时，接受补充吡哆醇(维生素B₆)治疗的患者可以服用本品。
起始剂量
未接受过左旋多巴治疗的患者：
本品的推荐起始剂量为每天2次，每次半片。对需要较多左旋多巴的患者，本品每天1-4半片，分两次服用，一般耐受良好。
本品在适当时亦可作起始治疗使用。本品的推荐起始剂量为每天2至3次，每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。
正在使用传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者
本品的剂量应先调整到使左旋多巴的每天供给量比原先多约10%，尽管根据临床疗效，左旋多巴的剂量可能需要增加30%。(见用法用量，剂量调整)。白天本品的服药间隔应为4至8小时。(见临床药理学，药代动力学)。
本品替代传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂的服药指南见下表：
由传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂到本品的换药指南

左旋多巴/脱羧酶抑制剂	本品50mg/200mg
左旋多巴每日总剂量(mg)*	推荐剂量范围
300-400	每日2次，每次1片
500-600	每日2次，每次1.5片或每日3次，每次1片
700-800	每日4片分3次或3次以上服用(例如，上午1.5片，下午1.5片和晚上1片)
900-1000	每日5片分3次或3次以上服用(例如，上午2片，下午2片和晚上1片)

*起始剂量-剂量范围没有列于表中的见用法用量
正单用左旋多巴治疗的患者
开始服用本品前，必须已停用左旋多巴8小时或以上，轻至中度疾病患者，本品的推荐起始剂量是每日2或3次，每次1片。
剂量调整
开始治疗时，可根据治疗效果调整剂量和服药间隔。大多数患者的适宜剂量本品每日2-8片，分数次服用，白天服药间隔为4至12小时。也有过使用较大剂量(多达12片)和缩短服药间隔(少于4小时)的情况，但通常不建议使用。
当本品的服药间隔小于4小时或分次服药剂量不等时，建议每天的最后一剂给予较小的剂量。某些患者早晨服用第一剂本品后的起效时间比普通片常要延迟一小时。
建议每次剂量调整之间的间隔时间不少于3天。
维持量
由于帕金森氏病是进行性的，建议定期作临床评估并按需调整本品的服药方案。
加用其它抗帕金森氏病的药物
抗胆碱能制剂，多巴胺激动剂和金刚烷胺可与本品同时服用。当合并使用这些药物用于强化本品治疗方案时，本品需要进行剂量调整。
中止治疗
如果需要突然减少或中断服用本品，应严密观察患者，特别对正在服用抗精神病药物的患者(见注意事项)。
如果患者需要进行全身麻醉，只要允许患者口服药物，就可继续使用本品。若暂时中断了治疗，患者一旦能够口服药物，应立即给予常用剂量。

在中至重度运动失调患者的临床对照试验中，本品未产生缓释制剂特有的不良反应。
最常见的不良反应是运动障碍(一种异常的不自主运动)。由于“开”时间(有时伴随运动障碍)取代了“关”时间(本品可减少该时间)，使用本品运动障碍发生率稍高于普通片。
其它较常见的不良反应(2%以上)有：恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。
较少出现的不良反应(1-2%)有：梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食。
临床研究和上市后报告的其它不良反应还有：
全身性：胸痛，晕厥，虚弱
心血管：心悸，体位性效应包括低血压发作，高血压，心律不齐，晕厥
胃肠道：便秘，腹泻，消化不良，深色唾液，味觉改变
过敏症：血管(神经)性水肿，风疹，搔痒症，大疱性病变(包括天疱疮样反应)
代谢：体重减轻
神经/精神系统：抗精神病药恶性综合征(见注意事项)、激动、焦虑、大脑反应性下降，感觉异常，定向力障碍，疲劳，头痛，锥体外系和运动障碍，跌倒，步态异常，肌痉挛，开-关现象，精神病发作包括妄想和类偏执狂观念作用。
左旋多巴与嗜睡相关，但其非常罕见白天过度嗜睡或发作突然性睡眠。
国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲亢进、和性欲增高，强迫性消费/购买和暴食/强迫性饮食的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
呼吸系统：呼吸困难
皮肤：面部潮红，脱发，皮疹，深色汗
特殊感觉：视觉模糊
泌尿生殖系统：深色尿
左旋多巴或复方左旋多巴/卡比多巴制剂及本品的其它已报告过的或潜在的不良反应：
心血管系统：心律不齐、高血压、静脉炎。
胃肠道：口苦、流涎、吞咽困难、磨牙症、呃逆、胃肠道出血，腹胀、舌灼烧感，十二指肠溃疡发展。
血液系统：白细胞减少症、溶血和非溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞缺乏症。
神经/精神系统：共济失调、麻木、手颤加剧、肌肉抽搐、睑痉挛、牙关紧闭，诱发潜伏的霍默氏(Horner's)综合征，欣快感和痴呆，抑郁伴自杀倾向。
皮肤：多汗
特殊感觉：复视、瞳孔放大、眼球转动危象。
泌尿生殖系统：尿潴留、尿失禁、阴茎异常勃起。
其它：体重增加、水肿、虚弱、衰弱、声音嘶哑、全身不适、热反射、刺激感、异常呼吸方式、抗精神病药恶性综合征、Henoch-Schonlein氏紫癜。
有惊厥发生，但与左旋多巴或复方卡比多巴/左旋多巴的关系尚未确定。
实验室检查：已经报告的实验室检查有异常的是：肌酐，尿酸，碱性磷酸酶，SGOT(AST)，SGPT(ALT)，乳酸脱氢酶，胆红素、血尿素氮和Coombs试验。
也有报道出现血红蛋白和血细胞比容减少，血糖和白细胞增加，菌尿和血尿。卡比多巴/左旋多巴复方制剂可造成测定酮尿的尿酮体试纸测试呈假阳性反应，即使煮沸尿标本仍会出现此反应。采用葡萄糖氧化酶法测定尿糖时可出现假阴性。

非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂类药物不能与本品同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本品可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂(如盐酸司来吉兰)按厂家推荐的剂量联合使用。
本品禁用于已知对此药的任何成份过敏者和闭角型青光眼的患者。
因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤，所以疑有皮肤损伤或有黑色素瘤病史的患者禁用本品。

正在接受左旋多巴治疗的息者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。
若换用本品治疗，其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量(见用法用量)。
卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本品治疗过程中，通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统(CNS)影响，例如，运动障碍，且发生速度更快。
接收本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。
应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。
有严重心血管疾病、肺部疾病、支气管哮喘、肾病、肝病、内分泌疾病的患者或具有抽搐病史的患者应慎用本品。
与服用左旋多巴时一样，患有房性、结性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者应慎用本品。对这些患者，应进行心功能监测，尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护。
与服用左旋多巴时一样，使用本品治疗会增加消化性溃疡病史的患者上消化道出血的可能性。
日常活动中的入睡和嗜睡
已有报道表明，患者单独使用本品或与其他多巴胺能药物联用时，在日常活动中会出现突然性睡眠发作，而未出现示警体征(包括操作机动车辆)。有由于突然入睡导致道路交通事故的报道。虽然许多患者报告在多巴胺能药物治疗期间出现嗜睡，仍有患者突然性睡眠发作而未感知示警体征，如过度嗜睡，从而导致道路交通事故的报告，并认为他们在惊醒之后就立刻发生了事件。开始治疗后一年即有突发性睡眠的报道。
日常活动中突然性睡眠发作经常发生在曾经出现过嗜睡的患者中，虽然有些患者可能未出现过突然性睡眠发作。出于这个原因，尤其因为一些事件确实发生在开始治疗后，处方医师应对患者重新进行嗜睡或入睡评估。
处方医师应意识到患者可能不会承认自己嗜睡或入睡，直至在具体活动期间被问及是否嗜睡或入睡。应将这种情况告知患者，在使用本品治疗期间驾驶或操作机器时务须审慎行事。在服用本品期间，曾经出现过嗜睡和/或突然睡眠发作的患者必须避免此类活动。
开始本品治疗前，告知患者发生嗜睡的可能性，并询问可能增加嗜睡风险的有关具体因素，如合并使用镇静药物和存在睡眠障碍。若患者报告白天在需要积极参与活动(如谈话，进食等)中出现显著嗜睡或入睡发作，考虑停止本品治疗。若继续本品治疗，建议患者应尽量不要开车并避免其他可能会由于患者嗜睡而造成伤害的潜在危险活动。没有足够的信息证明减量能够消除日常活动的突然性睡眠发作。
高热与昏迷
据报告，类似抗精神病药物恶性症候群(NMS)的症候群散发病例与某些抗帕金森病药物，如左旋多巴、卡比多巴左旋多巴、卡比多巴和左旋多巴缓释的减量或停药有关。因此，在突然减量或停药时应对患者进行严密监护，特别是正在接受神经松弛剂治疗的患者。
NMS是一种罕见但危及生命的综合征，表现为发热或高热。已有以下报告：神经学研究结果，包括肌肉僵硬、不自主运动、意识改变、精神状
态的变化；其他障碍，如植物神经功能紊乱、心动过速、呼吸急促、出汗、高血糖或低血压；化验结果，例如肌酸磷酸激酶升高、白细胞增多、肌红蛋白尿，以及血清肌红蛋白增加。
该疾病的早期诊断对于这些患者的适当治疗至关重要。考虑到NMS可能诊断并排除急性疾病(如肺炎、全身感染等)。若临床表现包括严重内科疾病和未经治疗或治疗不当的锥体外系症状和体征(EPS)，诊断和排除诊断会变得更加复杂。在鉴别诊断上须考虑到的其他重要因素包括中枢抗胆碱能中毒、热中风、药物热和原发性中枢神经系统(CNS)病理。
NMS的治疗应包括：1)强化对症治疗和医疗监测 2)所有伴随严重疾病的治疗，这些伴随严重疾病具有具体治疗方法。多巴胺激动剂，如溴隐亭，肌肉松弛剂，如丹曲林，常用于NMS的治疗；然而，其有效性未经对照研究的证实。
一般事项
与左旋多巴一样，长期治疗时，应对肝、造血系统、心血管系统及肾功能进行定期检查。
慢性广角型青光眼患者应慎用本品，治疗期间应很好地控制眼内压及注意眼内压的变化。
不推荐本品用于治疗药物引起的锥体外系反应。
运动障碍
单独使用左旋多巴或者本品治疗的患者可能会出现运动障碍，因而生成更多的多巴胺，出现运动障碍时，应减少剂量。
幻觉/精神病样行为
已报告多巴胺能药物可能会导致幻觉和精神病样的行为。通常，治疗开始后不久即可出现幻觉，减少左旋多巴剂量可减轻幻觉。幻觉可能伴随混乱和程度较轻的睡眠障碍(失眠)和多梦。
本品可能对思维和行为具有类似效果。这种不正常的思维和行为可能体现在一种或多种症状，包括偏执、妄想、幻觉、混乱、精神病样行为、定向力障碍、攻击性行为、躁动、谵妄。通常，具有主要精神障碍的患者不应接受本品治疗，因为本品会加剧精神病的风险。此外，用于治疗精神病的某些药物可能会加剧帕金森氏病症状，并且会减少本品的有效性。
脉冲控制/强迫行为
服用多巴胺能药物(增加中枢多巴胺的药物)患者的报告提示患者可能出现一种强烈的赌博冲动、性冲动增加，强烈的消费冲动、暴饮暴食和/或其他强烈冲动，且无法控制这些冲动。在某些病例中，虽然不是全部，据报道减少剂量或停药时这些冲动会停止。因为患者可能没有意识到自己行为异常，处方医师明确询问患者或照顾患者在接受本品期间新发的或加重的赌博冲动、性欲亢进、不受控制的消费和其他冲动。若患者在服用本品期间出现这些冲动，医生应考虑减少剂量或停药。
黑色素瘤
流行病学研究显示，帕金森氏患者患黑色素瘤的风险高于一般人群(大约2-6倍)。帕金森氏患者患黑色素瘤的高风险是否与疾病本身或其他因素如治疗药物有关，目前尚不清楚。
鉴于上述原因，患者和处方者被建议在使用本品治疗任何适应症时，需定期监测黑色素瘤的发生。事实上，定期的皮肤检查应该由具有专业资质的医生来进行(例如：皮肤科医生)。

妊娠
在一项小鼠接受高达20倍最大推荐人用剂量的本品治疗的研究中未观察到致畸作用。在器官形成阶段接受约两倍最大推荐人用剂量卡比多巴以及约最大五倍推荐人用剂量左旋多巴的大鼠生产的活幼仔的数量减少。经测试的所有剂量的本品和比多巴/左旋多巴比率均能引起家兔的内脏和骨骼畸形，给药剂量范围为10/5倍最大推荐人用剂量卡比多巴/左旋多巴至20/10倍最大推荐人用剂量卡比多巴/左旋多巴。
本品对人体妊娠的作用尚不清楚，但已知左旋多巴及复方卡比多巴/左旋多巴制剂可导致家兔内脏和骨骼发育异常(见致畸和生殖研究)。因此，可能怀孕的妇女使用本品时，应事先权衡一旦受孕可能产生的利弊。
哺乳期妇女
卡比多巴能否从人乳中分泌还不清楚。由于许多药物可从人乳中分泌以及药物对婴儿存在的潜在严重不良反应，应从药物对母亲的重要性出发，决定是停止授乳还是停用本品。

本品对婴儿和儿童的安全性和有效性资料尚未确立，因此不推荐用于18岁以下的患者。

临床研究显示本品对于此人群具有良好的安全性和疗效，因此对并无特定的剂量建议。

下列药物与本品同时使用时应谨慎服药：
抗高血压药：
服用某些降压药的患者，在同时服用左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂时可出现症状性体位性低血压。因此，开始服用本品治疗时，需调整降压药的剂量。
抗抑郁药：
三环类抗郁药与卡比多巴/左旋多巴制剂合用时，罕见诸如高血压和运动障碍等不良反应的报道。
对服用单胺氧化酶抑制剂的患者，见禁忌。
铁：
研究表明，卡比多巴和/或左旋多巴与硫酸亚铁或葡萄糖酸亚铁同服，会降低其生物利用度。
其它药物：
多巴胺D₂受体拮抗剂(如：酚噻嗪类，丁酰苯类和利培酮)和异烟肼可降低左旋多巴的疗效。有报道苯妥英和罂粟碱可逆转左旋多巴对帕金森氏病的疗效。服用这些药物的患者同时使用本品时，应仔细观察其是否有疗效降低。虽然胃复安可通过增加胃排空增加左旋多巴的生物利用度，由于其多巴胺受体拮抗性，胃复安也可能不利于控制疾病。
不建议本品与多巴胺消耗剂(如，利血平和四苯喹嗪)或其他用来消耗单胺存量的药物合并用药。
司来吉兰和卡比多巴/左旋多巴同时用药可能会产生严重的直立性低血压，单用卡比多巴/左旋多巴制剂则不会有此不良反应(见禁忌)。

本品急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转本品的作用。
应该采用一般支持性措施，且立即洗胃。应谨慎使用静脉液体，并保持呼吸道畅通。对患者须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生，必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除本品外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透析对用药过量的效果还不清楚。

药理学
卡左双多巴缓释片是卡比多巴(一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂)，与左旋多巴(多巴胺的代谢前体)以聚合物为基质的复方缓释片剂，用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合征。本品尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。帕金森氏病患者经含有左旋多巴的制剂治疗，可能产生以剂末失效，峰剂量运动障碍和运动不能为特征的运动失调。运动失调的进一步表现以无法预知的从运动到静止的摇摆为特点(开关现象)。尽管运动失调的病因尚未完全清楚，但已经证实采用可产生稳定的左旋多巴血浆浓度的治疗方法可减轻症状。
左旋多巴在脑内通过脱羧形成多巴胺来缓解帕金森氏病的症状。卡比多巴不能通过血脑屏障，只抑制外周左旋多巴的脱羧，从而使更多的左旋多巴进入脑内继而转化成多巴胺。这样就避免了频繁大剂量地服用左旋多巴。小剂量的左旋多巴可以减少或可能有助于消除胃肠道和心血管系统的不良反应，特别是那些与外周组织中多巴胺的形成有关的不良反应。
毒理学
平均每天给人同时应用卡比多巴和左旋多巴的剂量分别为100mg和1g，该剂量大约相当于卡比多巴2mg/kg，左旋多巴20mg/kg。
口服卡比多巴的半数致死量(LD₅₀)在成年的雌性小鼠为1750mg/kg。而在年轻的成年雌性和雄性大鼠则分别为4810和5610mg/kg。卡比多巴的急性口服毒性对刚断奶的大鼠和成年大鼠是相似的，但该受试化合物对新生幼鼠的毒性较大。受试化合物对小鼠和大鼠作用的体征相似，包括上睑下垂、共济失调以及活动减少。在小鼠中有发生呼吸缓慢。死亡通常发生在给受试药后当晚，偶见发生于给药后12天内。口服左旋多巴的LD₅₀范围为：从新生的雄性和雌性幼鼠的800mg/kg至年轻成年雌性大鼠的2260mg/kg。受试药物作用所引起的体征为发出声音、兴奋性增加、应激性增加、共济失调、先活动增加，1至2小时后活动则减少。死亡通常于给受试药后30分钟至当晚发生，偶见发生于给药后5天内。
卡比多巴和左旋多巴各种不同比例的联合用药对小鼠口服的LD₅₀如下：当二者比例为1∶1时，LD₅₀为1930mg/kg，当比例为1∶3时，则为3270mg/kg。这两个LD₅₀值是卡比多巴和左旋多巴各自剂量的总和。当实验所用二者的比例大于1：3(1：4、1：5、1：10)时，并没有改变二者比例为1：3时所得的LD₅₀值。当比值为1：3和高于1：3所引起的毒性较比值为1：1和1：2时低。毒性体征包括尾部竖立、毛发竖立、共济失调、流泪以及活动增加。当剂量为1500mg/kg和更高时，可观察到阵挛性抽搐以及应激性增加。当剂量为4120mg/kg和更高时，可见动物头部粗大和身体震颤。当剂量为4120和5780mg/kg时，死亡可发生在给受试药物30分钟至24小时内。但当剂量为2940mg/kg时，死亡发生可见于给药后12天内。
卡比多巴的慢性口服毒性研究采用猴进行，时间为1年。同时还采用大鼠进行实验，时间为96周。所用剂量从25至135mg/kg/天。在猴的实验中，未观察到与受试药物相关的作用。然而在大鼠的所有剂量组，却有一些动物出现软弱无力。大鼠的平均肾重量在最高剂量组均显著高于相应的对照组，虽然并未观察到大体的或显微镜方面的改变以说明这种现象。未见由于治疗而引起的组织学改变。在大鼠的96周实验中，卡比多巴对肿瘤形成的发生率或类型没有影响。
给狗应用卡比多巴后导致维生素B6缺乏，如果同时给予维生素B6则可预防这种缺乏的发生。
除了引起狗发生维生素B6缺乏外，卡比多巴还未表现出与肼类有关的致毒性。用三种剂量比例的卡比多巴和左旋多巴给猴和大鼠分别口服54周和106周，所显示的首要生理作用是由于受试化合物的药理活性所致。实验所用的剂量(卡比多巴/左旋多巴)为10/20、10/50和10/100mg/kg/天。当二者的剂量为10/20mg/kg/天时没有明显的生理作用。
在剂量为10/50和10/100mg/kg/天时，猴出现活动过度，并且这种反应在更高剂量可持续32周。在剂量为10/40mg/kg/天时，随着实验的进展，活动过度的情况减少，到第14周后则不再观察到这种表现。当剂量为10/100mg/kg/天时，到第22周才观察到肌肉不协调和软弱。病理学的研究未显示任何形态学方面的改变。
在剂量为10/50和10/100mg/kg/天时，大鼠的正常活动减少，同时显示异常体位。更高剂量引起过度的唾液分泌，体重增加减少。病理学研究显示在10/100mg/kg/天组的大鼠中，在用药26周后有2只大鼠的颌下腺腺泡有非常轻度的肥大，但在用药54周或106周后，任何剂量都不引起组织形态学的改变。给大鼠联合应用较短时间、较高剂量的卡比多巴和左旋多巴以及单独应用左旋多巴后，已发现有唾液腺腺泡细胞肥大的发生。
畸胎学和生殖方面的研究
当卡比多巴的剂量为120mg/kg/天时，无证据显示其对小鼠或家兔有致畸性。
当左旋多巴的剂量为125和250mg/kg/天时，可使家兔的内脏和骨骼发生畸形。
当联合应用卡比多巴和左旋多巴，剂量范围从25/250至100/500mg/kg/天时，没有发现对小鼠有致畸性的证据，但可引起家兔的内脏和骨骼发生畸形，其性质和数量上与单用左旋多巴所观察到的改变相似。
给大鼠口服卡比多巴，剂量为30、60或120mg/kg/天，对动物的交配行为、生育能力或幼鼠的存活没有影响。上述最高剂量可引起雄性大鼠体重增加的中度减少。
联合应用卡比多巴/左旋多巴，剂量为10/20、10/50或10/100mg/kg/天时，对雄性或雌性大鼠的生育力、它们的生殖行为或它们幼仔的存活与生长均没有不良的影响。
致癌作用
在大鼠96周的研究中，口服卡比多巴剂量为25、45或135mg/kg/天，对于死亡率和肿瘤形成的影响在治疗组和对照组之间没有显著的差别。
给大鼠同时口服卡比多巴和左旋多巴(10/20、10/50和10/100mg/kg/天)共106周，与同时进行实验的对照组相比，受试药物对死亡率或肿瘤形成的类型及发生率方面没有影响。

本品在4至6小时内释放出有效成份。该剂型使左旋多巴的血药浓度波动较小，血浆峰值浓度比普通片低60%。
临床试验中，运动失调的患者服用本品的“关”时间低于服用普通片的患者。据患者和医生评价，经本品治疗，“开”和“关”现象的总改善率和日常活动能力好于普通片。患者认为，与普通片相比，本品更有助于治疗临床运动失调，因而更乐意使用。无运动失调的患者经比较发现，本品的疗效与普通片相同但用药次数减少。

30℃以下保存，避免光照和潮湿。

铝塑板包装，30片/盒。

36个月

JX20040030

国药准字J20160034
进口药品注册证号H20160372

公司名称：MSD PHARMA (SINGAPORE)PTE.LTD.
公司地址：150 Beach Road#31-00 Gateway West Singapore 189720
生产厂名称：Savio Industrial S.r.L.
生产厂地址：Via Emilia 21，Pavia 27100，Italy
进口药品分包装企业名称：杭州默沙东制药有限公司
进口药品分包装企业地址：杭州市杭州经济技术开发区文海北路199号
邮政编码：310018
中国联系方式：
电话：021-22118888

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为控制多巴胺受体激动剂制剂的使用风险，保护患者用药安全，国家局决定对多巴胺受体激动剂制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：
一、在左旋多巴（包括含有左旋多巴的复方制剂）、溴隐亭、α-二氢麦角隐亭、吡贝地尔和普拉克索制剂的说明书〔不良反应〕项下，增加“国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。”
二、因阿扑吗啡舌下含片适应症为用于治疗男性勃起功能障碍（无帕金森病适应症），在此适应症的用法用量下会否发生病理性赌博尚需积累数据，国外同品种说明书也还没有相关内容，暂不进行修订。
三、请通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。