抗蝮蛇毒血清

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年11月09日
修改日期:2016年02月02日

【药品名称】

通用名称: 抗蝮蛇毒血清
英文名称:Agkistrodon halys Antivenin
汉语拼音:Kangfushedu Xueqing

【成份】

主要成份:经胃酶消化后的马抗蝮蛇毒免疫球蛋白。
辅料:间甲酚、氯化

【性状】

本品为无色、淡黄色或淡橙黄色的澄明液体,含适量防腐剂,久置后可析出少量能摇散的沉淀。

【适应症】

用于蛇咬伤者的治疗,对竹叶青蛇和烙头蛇咬伤亦有疗效。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。

【规格】

6000U(10ml)/瓶。每瓶10ml,含抗蝮蛇毒血清6000U。

【用法用量】

用法:通常采用静脉注射,也可作肌内或皮下注射,一次完成。
用量:抗蝮蛇毒血清6000U约可中和一条相应蛇的排毒量。视病情可酌情增减。
注射前必须做过敏试验,过敏试验方法:取0.1ml抗血清加1.9ml生理氯化注射液,即20倍稀释。在前臂掌侧皮内注射0.1ml,经20~30分钟,注射皮丘在2cm以内,且皮丘周围无红晕及蜘蛛足者为阴性,可在严密观察下直接注射。
1.阴性者才可全量注射。
2.若注射部位出现皮丘增大、红肿、浸润,特别是形似伪足或有痒感者,为阳性反应。若阳性可疑者,预先注射扑尔敏10mg(儿童根据体重酌减),15分钟后再注射本品。
3.若阳性者应采用脱敏注射法。脱敏注射法:取氯化注射液将抗血清稀释20倍。分数次做皮下注射,每次观察10~20分钟,第一次注射0.4ml。如无反应,可酌情增量注射。注射观察3次以上,无异常反应者,即可做静脉、肌内或皮下注射。注射前将制品在37℃水浴加温数分钟。注射时速度应慢,开始每分钟不超过1ml,以后亦不宜超过4ml。注射时,如有异常反应,应立即停止注射。

【不良反应】

1.过敏休克:可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需输液输,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。
2.血清病:主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮肿,偶有蛋白尿、呕吐、关节痛,注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7~14天发病,称为延缓型。亦有在注射后2~4天发病,称为加速型。对血清病应对症疗法,可使用剂或抗组织胺药物,一般数日至十数日即可痊愈。

【注意事项】

1.过敏试验为阳性反应者慎用。
2.本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或瓶子有裂纹、标签不清,过期失效者均不能使用。瓶子打开后应一次用完。
3.每次注射须保存详细记录,包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗血清的生产单位名称及批号等。
4.注射用具及注射部位应严格消毒。注射器宜专用,如不能专用,用后应彻底洗净处理,最好干烤或高压蒸汽灭菌。同时注射类毒素时,注射器须分开。
5.使用抗血清须特别注意防止过敏反应。注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、枯草热、湿疹或血管神经性水肿等病史,或对某种物质过敏,或本人过去曾注射马血清制剂者,均须特别提防过敏反应的发生。遇有血清过敏反应,用抗过敏治疗。即肌内注射扑尔敏。必要时,应用地塞米松5mg加入25%(或50%)葡萄糖注射液20ml中静脉注射或氢化可的松琥珀135mg或氢化可的松100mg加入25%(或50%)葡萄糖注射液40ml中静脉注射,亦可静脉滴注。
6.对蛇咬伤者,应同时注射马破伤风免疫球蛋白(F(AB')2)1500IU~3000IU。
7.门诊病人注射抗血清后,需观察至少30分钟方可离开。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不清楚。

【儿童用药】

儿童用量应与成人相同,不应减少。

【老年用药】

尚不清楚。

【药物相互作用】

尚不清楚。

【药物过量】

尚不清楚。

【药理毒理】

药理作用:本品含有特异性抗体,具有中和相应蛇毒的作用。
毒理研究:尚不清楚。

【药代动力学】

尚不清楚。

【贮藏】

保存:2-8℃避光干燥处保存。
运输:2-8℃避光干燥运输。

【包装】

西林瓶装,1瓶/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中华人民共和国药典》2015年版三部

【批准文号】

国药准字S10820180

【生产企业】

企业名称:上海赛伦生物技术股份有限公司
生产地址:上海市青浦区华青路1288号
邮政编码:201707
电话和传真号码:(021)60760783
网址:www.serum-china.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S10820180
抗蝮蛇毒血清
6000U(10ml)/瓶。每瓶10ml,含抗蝮蛇毒血清6000U。
注射剂
上海赛伦生物技术股份有限公司
生物制品
国产
2020-08-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
抗蝮蛇毒血清
上海赛伦生物技术股份有限公司
国药准字S10820180
10ml:6000iu
注射剂
中国
在使用
2020-08-03

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药品中标情况

药品规格: 114
中标企业: 1
中标省份: 13
最低中标价22.56
规格:10ml:6000iu
时间:2023-07-17
省份:吉林
企业名称:上海赛伦生物技术股份有限公司
最高中标价0
规格:10ml:1000iu
时间:2020-12-30
省份:江苏
企业名称:上海赛伦生物技术股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
抗蝮蛇毒血清
注射剂
10ml:6000iu
1
249.53
249.53
上海赛伦生物技术股份有限公司
海南
2010-06-23
抗眼镜蛇毒血清
注射剂
1000iu
1
451
451
上海赛伦生物技术股份有限公司
重庆
2010-05-17
抗蝮蛇毒血清
注射剂
10ml:6000iu
1
257.1
257.1
上海赛伦生物技术股份有限公司
浙江
2010-02-28
抗蝮蛇毒血清
注射剂
10ml:6000iu
1
1128
1128
上海赛伦生物技术股份有限公司
吉林
2024-01-31
抗蝮蛇毒血清
注射剂
10ml:6000iu
50
22.56
1128
上海赛伦生物技术股份有限公司
吉林
2023-07-17

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYSB1000494
抗蝮蛇毒血清
上海赛伦生物技术有限公司
补充申请
2011-04-06
2011-09-29
制证完毕-已发批件上海市 EP604593495CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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