冠心苏合咀嚼片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 冠心苏合咀嚼片
汉语拼音:Guanxin Suhe Jujuepian

【主要成分】

苏合香冰片檀香乳香(制)、青木香等。

【性状】

本品为棕褐色片;气芳香,味苦、微甜。

【功能与主治】

理气宽胸,止痛。用于心绞痛、胸闷憋气。

【规格】

每片重1.0g。

【用法与用量】

嚼碎服,一次1片,一日3次。连续服用不宜超过2周。

【禁忌症】

1.肾脏病患者、孕妇禁用。
2.溃疡病患者不宜长时间服用。
3.老年人慎用。

【注意事项】

本品中的青木香含有马兜铃酸,马兜铃酸有引起肾脏损害的详细报告,不宜反复长期使用,建议在医生指导下用药。

【药理毒理】

临床前动物试验结果提示:本品对静脉注射垂体后叶素豚鼠急性心肌缺血有一定的改善作用,延长常压缺条件下小鼠存活时间,降低腹腔注射蛋黄快速形成高胆固醇小鼠血清胆固醇含量。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝箔,1.0g×24片/盒。

【有效期】

暂定二年。

【生产单位】

【地址】

哈尔滨市道里区河松街24号

【邮政编码】

150076

【电话】

0451-6696288

【修订/勘误】

国家药监局关于修订冠心苏合丸等制剂说明书的公告
(2020年第28号)
2020年03月19日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对冠心苏合丸等制剂说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
一、冠心苏合丸等制剂的生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2020年6月5日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
冠心苏合丸等制剂的生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、冠心苏合丸等制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内冠心苏合丸等制剂的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
国家药监局
2020年3月10日
附件:冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
附件
冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
一、【警示语】项应规范为:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。删除:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。
二、【不良反应】项应增加:
不良反应监测数据显示,冠心苏合制剂可见以下不良反应:
1.消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、口干等。
2.神经系统:头晕、头痛等。
3.皮肤:皮疹、瘙痒等。
4.其他:心悸等。
三、【禁忌】项应增加:
1.孕妇禁用。
2.阴虚火旺患者忌服。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
四、【注意事项】项应增加:
1.本品建议饭后服用。
2.有出血倾向、行经期妇女或使用抗凝、抗血小板治疗的患者慎用。
3.脾胃虚弱者、胃炎、食管炎、消化道溃疡患者慎用。
4.阴虚血瘀所致胸痹者慎用。
5.哺乳期妇女慎用。
6.过敏体质者慎用。
7.忌食生冷、辛辣、油腻食物,忌烟酒、浓茶。
8.在治疗期间,心绞痛持续发作,宜加用硝酸酯类药。如果出现剧烈心绞痛心肌梗死,应及时救治。
9.本品尚缺乏长期使用的安全性证据,不建议长期使用。
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 性状

  • 功能与主治

  • 规格

  • 用法与用量

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产单位

  • 地址

  • 邮政编码

  • 电话

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20020020
冠心苏合咀嚼片
每片重1.0g
片剂(咀嚼片)
哈尔滨一洲制药有限公司
中药
国产
2020-04-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
冠心苏合咀嚼片
哈尔滨一洲制药有限公司
国药准字Z20020020
1g
片剂(咀嚼片)
中国
在使用
2020-04-06

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
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企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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