四季草颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年02月28日

【药品名称】

通用名称: 四季草颗粒
汉语拼音:Sijicao Keli

【成份】

头花蓼(四季红)、车前草。辅料为糊精、甜蜜素。

【性状】

本品为黄色至黄棕色的颗粒;味微涩、甜。

【功能主治】

苗医:旭嘎帜沓痂,洼涺赊诘。陡:休洼阿洛,休洼象。
中医:清热解毒,利尿。用于湿热蕴结所致排尿不畅,小便短赤。

【规格】

每袋装2克

【用法用量】

口服,一次2g,一日3次,开水冲服;5天一疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

妊娠或哺乳期妇女慎用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.服药5天症状无缓解,应去医院就诊。
5.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药
师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑袋装,8袋/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10413-(ZD-0413)-2002-2012Z

【批准文号】

国药准字Z20025594

【生产企业】

企业名称:贵州润生制药有限公司
生产地址:贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县医药工业园
邮政编码:551200
电话号码:(0854)5670926
传真号码:(0854)5670949
网    址:http://www.gzrszy.cn
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20025594
四季草颗粒
每袋装2g
颗粒剂
贵州润生制药有限公司
中药
国产
2019-12-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
四季草颗粒
贵州润生制药有限公司
国药准字Z20025594
2g
颗粒剂
中国
在使用
2019-12-13

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0400325
四季草颗粒
贵州本草堂药业有限公司
2004-01-19
已发批件贵州省
CYZB2402142
四季草颗粒
贵州润生制药有限公司
补充申请
2024-11-01

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品