复方土荆皮酊

  • 药理分类: 驱虫、止痒剂
  • ATC分类: 皮肤病药物/ 止痒药
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种:
  • OTC分类:
  • 中药保护品种:
  • 是否289品种:
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月19日
修改日期:2007年06月18日

【警告】

本品含化学药品:苯甲酸水杨酸

【药品名称】

通用名称: 复方土荆皮酊
汉语拼音:Fufang Tujingpi Ding

【成份】

【性状】

本品为淡棕色至棕红色澄明液体。

【功能主治】

抑制表皮霉菌及止痒。用于手癣,脚癣,体癣等。

【规格】

每瓶装20ml

【用法用量】

外用,涂于患处,一日1~2次,用药持续1~2周。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

小儿不宜应用,皮肤局部如有继发性感染破裂或溃烂者,待愈后再用药。

【特殊标记】

【贮藏】

密封,遮光。

【包装】

塑料瓶,20ml/瓶。

【有效期】

24个月

【执行标准】

WS3-B-2574-97-2007

【批准文号】

国药准字Z32020155

【生产企业】

企业名称:江苏云阳集团药业有限公司
生产地址:丹阳市经济开发区八纬路8号
邮政编码:212300
电话号码:0511-86980216
传真号码:0511-86980259
注册地址:丹阳市经济开发区八纬路8号
网    址:http://www.yunyao.com

【其它内容】

开瓶方法:旋开外盖,用细尖锐物戳穿瓶口内的密封膜,挤出药液涂擦。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 其它内容

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z35020373
复方土荆皮酊
每瓶装20ml
酊剂
福州道山制药厂
中药
国产
2002-06-21
国药准字Z51020035
复方土荆皮酊
每瓶装20ml
酊剂
四川省迪威药业有限责任公司
四川省迪威药业有限责任公司
中药
国产
2020-11-10
国药准字Z32020289
复方土荆皮酊
每瓶装20ml
酊剂
扬州市星斗药业有限公司
中药
国产
2002-06-21
国药准字Z51021429
复方土荆皮酊
每支装8ml,每瓶装20ml、100ml
酊剂
四川省通园制药集团有限公司
中药
国产
2020-01-22
国药准字Z32020155
复方土荆皮酊
每瓶装20ml
酊剂
江苏云阳集团药业有限公司
江苏云阳集团药业有限公司
中药
国产
2020-09-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方土荆皮酊
四川省迪威药业有限责任公司
国药准字Z51020035
20ml
酊剂
中国
在使用
2020-11-10
复方土荆皮酊
扬州艾迪制药有限公司
国药准字Z32020289
20ml
酊剂
中国
已过期
2002-06-21
复方土荆皮酊
福州道山制药厂
国药准字Z35020373
20ml
酊剂
中国
已过期
2002-06-21
复方土荆皮酊
四川省通园制药集团有限公司
国药准字Z51021429
8ml;20ml;100ml
酊剂
中国
在使用
2020-01-22
复方土荆皮酊
江苏云阳集团药业有限公司
国药准字Z32020155
20ml
酊剂
中国
在使用
2020-09-03

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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