妇血康颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年03月08日

【药品名称】

通用名称: 妇血康颗粒
汉语拼音:Fuxuekang Keli

【注册商标】

好立康

【成份】

滇桂艾纳香。辅料为蔗糖、可溶性淀粉

【性状】

本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜,微苦。

【功能主治】

活血化瘀止血调经。用于瘀血阻滞所致的月经量多,经期延长。

【规格】

每袋装10克。

【用法用量】

开水冲服,一次10克,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇禁用。糖尿病患者禁服。

【注意事项】

1.忌食辛辣、生冷食物。
2.感冒时不宜服用。患有其他疾病者,应在医师指导下服用。
3.平素月经正常,突然出现月经过多,或阴道不规则出血应去医院就诊。
4.服药3~5天症状无缓解,应去医院就诊。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.药品性状发生改变时禁止使用。
7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜包装,10克/袋×6袋/盒。

【有效期】

30个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10780(ZD-0780)-2002-2012Z。

【批准文号】

国药准字Z20026089

【生产企业】

企业名称:广西一力桂西制药有限公司
生产地址:广西百色市城北路玉屏巷5号
邮政编码:533000
电话号码:0771-2275358
传真号码:0771-2275358
销售电话:020-87061215
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20026089
妇血康颗粒
每袋装10g;每袋装3g(无蔗糖)
颗粒剂
一力制药(南宁)有限公司
一力制药(南宁)有限公司
中药
国产
2020-08-06
国药准字Z20080023
伊血安颗粒
每袋相当于饮片28g
颗粒剂
广西万寿堂药业有限公司
广西万寿堂药业有限公司
中药
国产
2023-01-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
妇血康颗粒
一力制药(南宁)有限公司
国药准字Z20026089
3g;10g
颗粒剂
中国
在使用
2020-08-06
伊血安颗粒
广西万寿堂药业有限公司
国药准字Z20080023
每袋相当于饮片28g
颗粒剂
中国
在使用
2023-01-16

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0501022
妇血康颗粒
广西万寿堂药业有限公司
新药
2005-04-13
2008-02-22
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 EU373723365CN
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CYZB1807130
伊血安颗粒
广西万寿堂药业有限公司
补充申请
2018-11-22
2019-01-17
已发件 广西壮族自治区 1011005707832
CYZB2302297
伊血安颗粒
广西万寿堂药业有限公司
补充申请
原3
2023-11-17
查看
CYZB0501300
妇血康颗粒
广西桂西制药有限公司
补充申请
2005-11-04
2006-04-26
已发件 广西壮族自治区
CYZB0500797
妇血康颗粒
广西桂西制药有限公司
补充申请
2005-05-12
2005-10-13
已发批件广西壮族自治区
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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