归芪口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2016年08月26日

【药品名称】

通用名称: 归芪口服液
汉语拼音:Guiqikoufuye

【成份】

黄芪(制)、当归。辅料:蔗糖、饴糖苯甲酸

【性状】

本品为红棕色的澄清液体;气微香,味甜、微苦。

【功能主治】

补气生血。用于气血两虚引起的贫血症。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服。每次10毫升,每日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌油腻食物。
2.高血压患者慎用。
3.本品宜饭前服用。
4.月经提前量多,色深红或经前、经期腹痛拒按,乳房胀痛者不宜服用。
5.按照用法用量服用,小儿及孕妇应在医师指导下服用。
6.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。置阴凉(不超过20℃)处。

【包装】

口服液体用聚氯乙烯/低密度聚乙烯药品包装用复合硬片包装,12支/盒。

【有效期】

18个月

【执行标准】

国家药品监督管理局国家药品标准WS3-001(Z-001)-2002(Z)

【批准文号】

国药准字Z10980079

【生产企业】

企业名称:国药集团武汉中联四药药业有限公司Sinopharm wuhan Zhonglian siYao Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路379-1号
邮政编码:430206
电话号码:027-83510278
传真号码:027-83529132
如有问题可与生产企业联系

【修订/勘误】

关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
国食药监注[2008]407号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订,并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种,增加有关提示信息(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。
附件:部分非处方药品种说明书范本修订内容
国家食品药品监督管理局
二○○八年七月二十一日
附件:
部分非处方药品种说明书范本修订内容
归芪口服液
项目                     原内容                                                修订后内容
[功能主治]     补气生血。用于气血两虚,面色不华,                 补气生血。用于气血两虚引起的贫血症。
            妇女经期或产后失血过多引起的失血性贫血。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10980079
归芪口服液
每支装10ml
合剂
国药集团中联药业有限公司
国药集团武汉中联四药药业有限公司
中药
国产
2020-08-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
归芪口服液
国药集团武汉中联四药药业有限公司
国药准字Z10980079
10ml
合剂
中国
在使用
2020-08-27

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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