当归补血口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 当归补血口服液
汉语拼音:Danggui Buxue Koufuye

【成份】

当归黄芪。辅料为:蔗糖、山梨酸

【性状】

本品为棕黄色至黄棕色的液体;气香,味甜、微辛。

【功能主治】

补养气血。适用于气血两虚证。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服。一次10毫升,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌油腻食物。
2.高血压患者慎用。
3.本品宜饭前服用。
4.月经提前量多,色深红或经前、经期腹痛拒按,乳房胀痛者不宜服用。
5.按照用法用量服用,小儿及孕妇应在医师指导下服用。
6.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

10毫升低硼硅玻璃管制口服液体瓶,药用氯化丁基橡胶塞的铝质瓶盖;10支/盒,20支/盒,60支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z10970001

【生产企业】

企业名称:郑州市协和制药厂
生产地址:郑州市惠济区河路1号
邮政编码:450044
电话号码:0371–63982151  63988177
传真号码:0371–63984043
网    址:htpp://www.zzxh.cn
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10970001
当归补血口服液
每支装10ml
合剂
郑州市协和制药厂
中药
国产
2020-07-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
当归补血口服液
郑州市协和制药厂
国药准字Z10970001
10ml
合剂
中国
在使用
2020-07-28

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1300027
当归补血口服液
郑州市协和制药厂
补充申请
2013-05-08
2014-02-13
制证完毕-已发批件河南省 1036964565807
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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