罗布麻降压片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年06月29日
修改日期:2017年02月13日

【药品名称】

通用名称: 罗布麻降压片
汉语拼音:Luobuma Jiangya Pian

【成份】

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显黄棕色;味微苦。

【功能主治】

平肝潜阳,息风活血,通络止痛。用于肝阳上亢、瘀血阻络,头晕,目眩,头痛,烦躁及高血压、高血脂,动脉硬化见上述证候者。

【用法用量】

口服。一次4~6片,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑板。每板12片,每盒3板。

【有效期】

36个月

【执行标准】

卫生部药品标准中药成方制剂第十七册WS3-B-3247-98

【批准文号】

国药准字Z13021922

【生产企业】

企业名称:保定中药制药股份有限公司
生产地址:河北省安国市中药产业园区木大街8号
邮政编码:071200
电话号码:0312-6772266
传真号码:0312-6772267
注册地址:河北省安国市中药产业园区木大街8号
网    址:www.bdzyzy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20040115
罗布麻降压片
每基片重0.25g
片剂
安国亚东生物制药有限公司
中药
国产
2020-07-31
国药准字Z20064226
罗布麻降压片
每片重0.35g
片剂(薄膜衣)
蜀中药业(吉林)有限公司
蜀中药业(吉林)有限公司
中药
国产
2020-07-06
国药准字Z20093153
罗布麻降压片
每片重0.53g
片剂
哈药集团中药二厂
中药
国产
2020-07-21
国药准字Z13021922
罗布麻降压片
片剂
保定中药制药股份有限公司
中药
国产
2020-04-07
国药准字Z20013160
罗布麻降压片
每片重0.25g
片剂
山西省吕梁中药厂
中药
国产
2020-08-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
罗布麻降压片
安国亚东生物制药有限公司
国药准字Z20040115
250mg
片剂
中国
在使用
2020-07-31
罗布麻降压片
蜀中药业(吉林)有限公司
国药准字Z20064226
350mg
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-07-06
罗布麻降压片
哈药集团中药二厂
国药准字Z20093153
530mg
片剂
中国
在使用
2020-07-21
罗布麻降压片
保定中药制药股份有限公司
国药准字Z13021922
co
片剂
中国
在使用
2020-04-07
罗布麻降压片
山西省吕梁中药厂
国药准字Z20013160
250mg
片剂
中国
在使用
2020-08-06

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0303970
罗布麻降压片
北京亚东生物制药有限公司
仿制
11
2004-04-30
2004-11-05
已发件 北京市 ek547579113cn
查看
CYZS0500612
罗布麻降压片
吉林省东丰药业股份有限公司
仿制
11
2005-04-01
2006-09-11
制证完毕-已发批件吉林省
查看
CYZB2301013
罗布麻降压片
安国亚东生物制药有限公司
补充申请
2023-05-27
查看
CYZS0601017
罗布麻降压片
哈药集团中药二厂
仿制
9
2006-06-27
2009-03-19
制证完毕-已发批件黑龙江省 EG477847495CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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