银菊清解片

药品说明书

【说明书修订日期】

2007年05月28日

【药品名称】

通用名称: 清解片
汉语拼音:Yinju Qingjie Pian

【成份】

忍冬藤、痰火草、野菊花岗梅桑叶薄荷油、马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚。辅料为淀粉硬脂

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显黄褐色;气香,味酸、涩。

【功能主治】

辛凉透表,清热解毒。用于外感风热,发热恶寒,头痛咳嗽,咽喉肿痛。

【用法用量】

口服,一次4片,一日2~3次。

【不良反应】

可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感;偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少;长期大量用药会导致肝肾功能异常。

【禁忌】

严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.不适用于风寒感冒,表现为恶寒明显,无汗,头痛身酸,鼻塞流清涕。
4.本品含马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料;不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药;肝、肾功能不全者慎用;膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用;孕妇及哺乳期妇女慎用;服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
5.儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。
6.心脏病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
7.服药3天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.与其他解热镇痛药并用,有增加肾毒性的危险。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑包装,每盒装24片。

【有效期】

24个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第五册WS3-B-1025-91

【批准文号】

国药准字Z44021672

【生产企业】

企业名称:广东万年青制药有限公司
生产地址:广东省汕头市园工业城潮阳路16片区08号
邮政编码:515064
全国统一热线:400 888 0068
电话号码:(0754)88119933
传真号码:(0754)88119666
网    址:http://www.wnqzy.com.cn
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z44021672
银菊清解片
片剂(糖衣)
广东万年青制药股份有限公司
中药
国产
2020-03-10
国药准字Z45022005
银菊清解片
片剂
广西邦琪药业集团有限公司
广西邦琪药业集团有限公司
中药
国产
2020-08-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
银菊清解片
广东万年青制药股份有限公司
国药准字Z44021672
co
片剂(糖衣)
中国
在使用
2020-03-10
银菊清解片
广西邦琪药业集团有限公司
国药准字Z45022005
co
片剂
中国
在使用
2020-08-27

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
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时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1107250
银菊清解片
广西邦琪药业集团有限公司
补充申请
2012-04-11
2012-08-21
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 EV713716116CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品