香连胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

2012年02月29日

【药品名称】

通用名称: 香连胶囊
汉语拼音:Xianglian Jiaonang

【注册商标】

森荣常保

【成份】

黄连(吴茱萸制)、木香,辅料为淀粉滑石粉

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为黄色至棕色的颗粒和粉末;气微,味苦。

【功能主治】

清热燥湿,行气止痛。用于泄泻腹痛,便黄而粘。

【规格】

每粒装0.5克。

【用法用量】

口服,一次2-3粒,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、孕妇慎用。
2、忌食辛辣,油腻食物。
3、按照用法用量服用,小儿、哺乳期妇女及年老体虚者应在医师指导下服用。
4、服药三天后症状未改善,应去医院就诊。
5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、请将本品放在儿童不能接触的地方。
9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

内包装为铝塑板,铝箔袋,纸盒。每板12粒,每盒1板。

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家药品标准WS3-146(Z-136)2004(Z)

【批准文号】

国药准字Z10940053

【生产企业】

企业名称:辽宁森荣制药有限公司
生产地址:盘锦市双台子区谷家村
邮政编码:124021
电话号码:0427-6625583  6631177
传真号码:0427-6634222
如有问题可与生产企业直接联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10930038
香连胶囊
每粒装0.55g
胶囊剂
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2020-08-03
国药准字Z20163052
香连胶囊
每粒装0.5g
胶囊剂
重庆科瑞南海制药有限责任公司
重庆科瑞南海制药有限责任公司
中药
国产
2021-05-12
国药准字Z10940053
香连胶囊
0.5g
胶囊剂
辽宁森荣制药有限公司
中药
国产
2010-08-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
香连胶囊
李时珍医药集团有限公司
国药准字Z10930038
550mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-03
香连胶囊
重庆科瑞南海制药有限责任公司
国药准字Z20163052
500mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-05-12
香连胶囊
辽宁森荣制药有限公司
国药准字Z10940053
500mg
胶囊剂
中国
已过期
2010-08-30

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0416447
香连胶囊
江西南昌制药有限公司
仿制
11
2004-12-27
2009-09-03
制证完毕-已发批件江西省 EA201023140CS
查看
CYZB1705846
香连胶囊
重庆科瑞南海制药有限责任公司
补充申请
2018-04-26
2018-04-24
在审评审批中(在药审中心)
CYZB1303268
香连胶囊
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2013-07-18
2013-09-23
在审评
CYZS0503689
香连胶囊
佛山仙草药业有限公司
仿制
9
2006-02-07
2008-03-07
制证完毕-已发批件广东省 EW010243333CN
CYZB2401086
香连胶囊
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-06-24
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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