上药集团常州药业股份有限公司

  • 别名: 上药集团常州药业股份有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 江苏省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 于立国
  • 经营状态: 注销
  • 成立日期: 1981-05-25
  • 统一社会信用代码: 913204112509080621
  • 组织机构代码: 250908062
  • 工商注册号: 320407000041333
  • 纳税人识别号: 913204112509080621
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 1981-05-25至无固定期限
  • 行业: 汽车制造业
  • 登记机关: 常州国家高新技术产业开发区(新北区)行政审批局
  • 经营范围: 丙二酸二乙(甲)酯、甲基丙二酸二乙脂、4、7-二氯喹啉、磷酸氯喹、对溴苄溴、3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯、硫酸双肼屈嗪的制造;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止企业进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 常州新北区滨江工业园

许可/备案信息

  • 编号:
  • 分类码:
  • 发证日期:
  • 有效期至:
  • 发证机关:
  • 签发人:
  • 日常监管机构:
  • 剂型:
  • 生产地址:
  • 生产范围:

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2500386
磷酸芦可替尼片
常州制药厂有限公司
仿制
4
2025-01-21
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CYHS2500387
磷酸芦可替尼片
常州制药厂有限公司
仿制
4
2025-01-21
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CYHS2500388
磷酸芦可替尼片
常州制药厂有限公司
仿制
4
2025-01-21
查看
CYHS2500048
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
常州制药厂有限公司
仿制
4
2025-01-04
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CYHS2500036
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
常州制药厂有限公司
仿制
3
2025-01-03
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20253177
熊去氧胆酸胶囊
250mg
胶囊剂
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2025-01-14
国药准字H20249593
阿普米司特片
20mg
片剂
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2024-12-01
国药准字H20249592
阿普米司特片
10mg
片剂
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2024-12-01
国药准字H20249591
阿普米司特片
30mg
片剂
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2024-12-01
国药准字H20244510
塞来昔布胶囊
0.2g
胶囊剂
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2024-07-30

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
利伐沙班片
片剂
15mg
10
16.095
160.95
常州制药厂有限公司
河北
2025-03-14
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瑞舒伐他汀钙片
片剂
10mg
14
0.3
4.2
常州制药厂有限公司
河北
2025-03-14
查看
氯氮平片
片剂
25mg
100
0.0369
3.69
常州制药厂有限公司
河北
2025-03-14
查看
来那度胺胶囊
胶囊剂
25mg
21
20.3552
427.46
常州制药厂有限公司
河北
2025-03-14
查看
盐酸特拉唑嗪片
片剂
2mg
28
0.3729
10.44
常州制药厂有限公司
河北
2025-03-14
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
常州制药厂有限公司
熊去氧胆酸胶囊
250mg
胶囊剂
视同通过
2025-01-20
4类
国药准字H20253177(2025-01-14)
常州制药厂有限公司
阿普米司特片
20mg
片剂
视同通过
2024-12-02
4类
国药准字H20249593(2024-12-01)
常州制药厂有限公司
阿普米司特片
10mg
片剂
视同通过
2024-12-02
4类
国药准字H20249592(2024-12-01)
常州制药厂有限公司
阿普米司特片
30mg
片剂
视同通过
2024-12-02
4类
国药准字H20249591(2024-12-01)
常州制药厂有限公司
己酮可可碱注射液
5ml:100mg
注射剂
通过
2024-10-25
原6类
国药准字H20043828(2020-07-30)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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