大连德泽药业有限公司

  • 别名: 大连德泽药业有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 辽宁省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 陈荣泽
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1992-12-03
  • 统一社会信用代码: 912102136048258717
  • 组织机构代码: 604825871
  • 工商注册号: 210200400030419
  • 纳税人识别号: 912102136048258717
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 1992-12-03至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 大连金普新区市场监督管理局
  • 经营范围: 药品生产;药品经营;药品研发及相关技术咨询、技术转让;房屋租赁(限自有房屋);机械设备、机电设备租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 辽宁省大连市金州区承恩街8号

许可/备案信息

  • 编号: 辽20150067
  • 分类码: Dh
  • 发证日期: 2024-02-19
  • 有效期至: 2025-12-14
  • 发证机关: 辽宁省药品监督管理局
  • 签发人: 王嘉仡
  • 日常监管机构: 辽宁省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 大连市金州区承恩街8号:原料药(抗肿瘤类)。
  • 生产范围: 大连市金州区承恩街8号:原料药(榄香烯(Ⅰ)(抗肿瘤类))。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401453
精苓口服液
大连华立金港药业有限公司
补充申请
其他情形
2024-08-07
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CYZB2401360
血康口服液
大连华立金港药业有限公司
补充申请
原5
2024-07-26
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CYHB1011554
榄香烯注射液
大连华立金港药业有限公司
补充申请
2010-10-12
2011-06-16
制证完毕-已发批件辽宁省 EI914472490CS
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CYHB0700890
榄香烯注射液
大连华立金港药业有限公司
补充申请
2007-07-16
2008-06-12
制证完毕-已发批件辽宁省 EX028996444CN
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CYHS0502645
氨酪酸注射液
大连金港制药有限公司
仿制
6
2005-06-20
2006-02-10
已发批件辽宁省 eo425155928cn
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10960115
榄香烯乳状注射液
5ml:22mg
注射剂
大连华立金港药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-24
国药准字H10960114
榄香烯乳状注射液
20ml:88mg
注射剂
大连华立金港药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-24
国药准字H20020635
榄香烯(Ⅰ)
原料药
大连德泽药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-24
国药准字B20020513
精苓口服液
每支装10ml
合剂
大连华立金港药业有限公司
中药
国产
2020-06-19
国药准字H21020764
地塞米松磷酸钠注射液
1ml:2mg
注射剂
大连华立金港药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-19

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
精苓口服液
口服液体剂
10ml
10
26.8
268
大连华立金港药业有限公司
大连华立金港药业有限公司
吉林
2024-09-05
查看
榄香烯口服乳
口服液体剂
20ml:176mg
6
115.6
693.6
大连华立金港药业有限公司
大连华立金港药业有限公司
海南
2024-09-02
查看
榄香烯乳状注射液
注射剂
20ml:88mg
8
99.225
793.8
大连华立金港药业有限公司
大连华立金港药业有限公司
海南
2024-09-02
查看
榄香烯乳状注射液
注射剂
20ml:88mg
1
97.83
97.83
大连华立金港药业有限公司
江西
2024-08-30
查看
榄香烯乳状注射液
注射剂
20ml:88mg
1
99.22
99.22
大连华立金港药业有限公司
大连华立金港药业有限公司
宁夏
2024-08-30
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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