江苏金塔药业有限公司
- 别名: 江苏金塔药业有限公司
- 英文名: GEMTIER MEDICAL (JIANGSU) Co., Ltd.
- 注册地址: 江苏省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 毛春元
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2016-08-18
- 统一社会信用代码: 91320412MA1MRWTLXE
- 组织机构代码: MA1MRWTLX
- 工商注册号: 320483000549662
- 纳税人识别号: 91320412MA1MRWTLXE
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2016-08-18至2036-08-17
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 常州市武进区行政审批局
- 经营范围: 大溶量注射剂（含多层共挤膜输液袋）、医疗器械制造，加工；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：医用口罩生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：产业用纺织制成品制造；日用口罩（非医用）生产；面料纺织加工；金属丝绳及其制品制造（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
- 主营业务:
- 所在地址: 常州市武进区洛阳镇瞿家村
许可/备案信息
- 编号: 苏20170535
- 分类码: Ah
- 发证日期: 2023-11-17
- 有效期至: 2025-09-16
- 发证机关: 江苏省药品监督管理局
- 签发人: 姜伟
- 日常监管机构: 江苏省药品监督管理局（常州检查分局）
- 剂型: 大容量注射剂
- 生产地址: 常州市武进区洛阳镇瞿家村:大容量注射剂（多层共挤膜输液袋）。
- 生产范围: 常州市武进区洛阳镇瞿家村:大容量注射剂（多层共挤膜输液袋）。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H20043841
|
氯化钠注射液
|
250ml:2.25g
|
注射剂
|
—
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江苏金塔药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-02
|
|
国药准字H20043842
|
氯化钠注射液
|
500ml:4.5g
|
注射剂
|
—
|
江苏金塔药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-02
|
|
国药准字H20067650
|
氯化钠注射液
|
100ml: 0.9g
|
注射剂
|
—
|
江苏金塔药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-02
|
|
国药准字H20043801
|
葡萄糖注射液
|
100ml: 5g
|
注射剂
|
—
|
江苏金塔药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-21
|
|
国药准字H20043802
|
葡萄糖注射液
|
250ml:12.5g
|
注射剂
|
—
|
江苏金塔药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-21
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
葡萄糖氯化钠注射液
|
注射剂
|
500ml:25g/4.5g
|
1
|
3.88
|
3.88
|
江苏金塔药业有限公司
|
江苏通用药业有限公司
|
湖北
|
2017-05-26
|
— |
|
葡萄糖注射液
|
注射剂
|
500ml:25g
|
1
|
3.83
|
3.83
|
江苏金塔药业有限公司
|
江苏通用药业有限公司
|
湖北
|
2017-05-26
|
— |
|
葡萄糖注射液
|
注射剂
|
500ml:50g
|
1
|
3.87
|
3.87
|
江苏金塔药业有限公司
|
江苏通用药业有限公司
|
湖北
|
2017-05-26
|
— |
|
氯化钠注射液
|
注射剂
|
500ml:4.5g
|
1
|
3.83
|
3.83
|
江苏金塔药业有限公司
|
江苏通用药业有限公司
|
湖北
|
2017-05-26
|
— |
|
葡萄糖注射液
|
注射剂
|
250ml:12.5g
|
1
|
3.4
|
3.4
|
江苏金塔药业有限公司
|
江苏通用药业有限公司
|
湖北
|
2017-05-26
|
— |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|
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