生物制品大全_生物制品有哪些?-药物百科

人凝血酶原复合物: 人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括：1.凝血因子Ⅸ缺乏症(乙型血友病)，以及Ⅱ、Ⅷ、Ⅹ凝血因子缺乏症；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

重组人凝血因子Ⅸ: 注射用重组人凝血因子Ⅸ
控制和预防血友病B患者出血本品适用于控制和预防血友病B(先天性凝血因子Ⅸ缺乏症或Christmas氏病)成人及儿童患者出血。血友病B患者的围手术期处理本品适用于血友病B成人及儿童患者的围手术期处理。本品不适用于： a.治疗其他凝血因子缺乏症(例如，因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅹ) b.治疗有凝血因子Ⅷ抑制物的血友病A患者 c.逆转香豆素诱导的抗凝作用 d.治疗肝脏依赖性的凝血因子水平低下导致的出血

重组人凝血因子Ⅷ: 注射用重组人凝血因子Ⅷ
本品是一种重组抗血友病因子，用于：·A型血友病成人和儿童患者的按需治疗与出血控制。·A型血友病成人和儿童患者围手术期出血管理。·本品用于A型血友病儿童患者的常规预防，以降低A型血友病儿童患者出血发生频率，和降低既往没有关节损伤的儿童患者发生关节损伤的风险。本品不适用于血管性血友病。

重组人凝血因子Ⅶa: 注射用重组人凝血因子Ⅶa
用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物＞5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症患者；·具有血小板膜糖蛋白Ⅱb－Ⅲa(GPⅡb－Ⅲa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。

人凝血因子Ⅷ: 人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

特立帕肽: 注射用重组特立帕肽
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。; 特立帕肽注射液
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。

人血白蛋白: 人血白蛋白
1.失血、创伤及烧伤等引起的休克。2.脑水肿及大脑损伤所致的脑压增高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。; 人血白蛋白注射液
主要用于治疗血容扩张不足引起的急性病症和监护病人，消除水肿和有毒物质。脱水病人还要输液。1.由于血容量减少引起的休克和预防休克。2.手术前、手术中和手术后，由于胶质渗透压降低(少于3g白蛋白/100ml；COP<20mmHg)和肝脏实质损坏等造成的血白蛋白减少或蛋白缺乏。3.与呋塞米合用，排除由速尿灵造成的蛋白缺乏引起的水肿(如肾综合症病人)。4.妊娠中毒。5.新生儿高胆红素血症：5.1交换输液治疗中；5.2光线治疗过程中。适用于治疗透析病人和早产儿。; 冻干人血白蛋白
1．失血创伤、烧伤引起的休克。2．脑水肿及损伤引起的颅压升高。3．肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4．低蛋白血症的防治。5．新生儿高胆红素血症。6．用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。

人纤维蛋白原: 人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。本品经过二次病毒灭活(S/D法及100℃、30分钟干热法)，可能会导致人纤维蛋白原体内生物活性下降和免疫原性改变，建议仅在无其他有效治疗方法又确实需要补充纤维蛋白原的情况下经权衡利弊后使用。; 冻干人纤维蛋白原

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