甲氧苄啶
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 甲氧苄啶
- 英文名称: Trimethoprim
- 其他名称: —
【适应症及用法用量】
-
用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。一般与磺胺药联合用药。
剂型 规格 注射液、片剂 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 静脉滴注、口服用法用量详情: 静脉滴注：一次30～100mg，一日80～200mg。口服：一次 0.1g，每12小时1次或一次0.2g，一日1次，疗程7～10 日。 -
人群: 肾功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0.5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15-30ml/min(0.25-0.5ml/s)时，每12小时服50mg；肌酐清除率<15ml/min(0.25ml/s)时不宜用本药。 -
人群: 老人
给药途径: 静脉滴注、口服用法用量详情: 老年患者应用本药易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-甲氧苄啶注射液【安阳九州药业有限责任公司】
- 2.说明书-甲氧苄啶注射液【上海旭东海普药业有限公司】
- 3.说明书-甲氧苄啶注射液【紫光古汉集团衡阳制药有限公司】
- 4.说明书-甲氧苄啶注射液【山西太原药业有限公司】
- 5.说明书-甲氧苄啶注射液【桂林南药股份有限公司】
- 6.说明书-甲氧苄啶片【江苏吉贝尔药业股份有限公司】
- 7.说明书-甲氧苄啶片【开封制药（集团）有限公司】
- 8.说明书-甲氧苄啶片【南京白敬宇制药有限责任公司】
- 9.说明书-甲氧苄啶片【广东台城制药股份有限公司】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 1.对本药过敏者。
- 2.严重肝肾疾病患者。
- 3.血液疾病(如白细胞减少、血小板减少、紫癜)患者。
- 4.早产儿、2个月以下婴儿。
- 【参考文献】
- 1.说明书-PROLOPRIM(R) oral tablets, trimethoprim oral tablets(DSM Pharmaceuticals,Inc., Greenville, NC)
- 2.说明书-甲氧苄啶注射液(桂林南药股份有限公司)
- 3.说明书-甲氧苄啶片(广东台城制药股份有限公司)
- 4.Lexicomp-Trimethoprim
- 5.文献资料-MMWR Recomm Rep,2009
- 6.文献资料-中华器官移植杂志,2017
- 7.文献资料-中华结核和呼吸杂志,2016
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 安全 老人的剂量信息遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.说明书-PROLOPRIM(R) oral tablets, trimethoprim oral tablets(DSM Pharmaceuticals,Inc., Greenville, NC)
- 2.说明书-甲氧苄啶注射液(桂林南药股份有限公司)
- 3.说明书-甲氧苄啶片(广东台城制药股份有限公司)
- 4.Lexicomp-Trimethoprim
- 5.文献资料-MMWR Recomm Rep,2009
- 6.文献资料-中华器官移植杂志,2017
- 7.文献资料-中华结核和呼吸杂志,2016
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 禁用 早产儿、2个月以下婴儿禁用本药。
- 慎用 本药尚未对2个月以上儿童用药给予特殊说明 儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 【参考文献】
- 1.说明书-PROLOPRIM(R) oral tablets, trimethoprim oral tablets(DSM Pharmaceuticals,Inc., Greenville, NC)
- 2.说明书-甲氧苄啶注射液(桂林南药股份有限公司)
- 3.说明书-甲氧苄啶片(广东台城制药股份有限公司)
- 4.Lexicomp-Trimethoprim
- 5.文献资料-MMWR Recomm Rep,2009
- 6.文献资料-中华器官移植杂志,2017
- 7.文献资料-中华结核和呼吸杂志,2016
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
妊娠期妇女用药
- 【用药级别】
- 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
- 【用药解析】
- 1.本药可通过胎盘，可在胎儿血清和羊水中检出。
- 2.动物试验中观察到本药有致畸性，还观察到胎仔总丢失率(死胎、胚胎吸收、胎仔畸形)增加，但对生育力无影响。
- 3.有研究显示，受孕前、妊娠期间母体使用本药可观察到胎儿先天畸形的风险增加。
- 4.妊娠早期使用本药可增加流产的风险。
- 【用药方案】
- 1.本药可与二氢叶酸还原酶结合并抑制其活性，从而抑制四氢叶酸的产生，影响叶酸代谢，故妊娠期妇女用药应权衡利弊，妊娠早期应避免使用。妊娠期妇女仅在对青霉素类或头孢菌素类产生耐药性时，方可选用本药。
- 2.受孕前以及妊娠期间补充叶酸(不低于一日0.4mg)可能降低本药引起先天畸形的风险。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Trimethoprim Tablets(TEVA PHARMACEUTICALS USA)
- 2.文献杂志-Am J Epidemiol,2001
- 3.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1993
- 4.文献杂志-Pediatrics,1994
- 5.文献杂志-Pediatrics,2001
- 6.文献杂志-Pharmacoepidemiol Drug Saf,2014
- 7.文献杂志-Quest Med,1972
- 8.文献杂志-Reprod Toxicol,2001
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- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
哺乳期妇女用药
- 【用药级别】
- L2
- 【用药解析】
- 1.本药可随乳汁排泄，但乳汁中的浓度较低，乳儿摄入量估计为母体剂量的3%-5%。对乳儿的影响可能较小。
- 2.与剂量不相关的影响包括改变肠道菌群。
- 【用药方案】
- 本药可能影响叶酸代谢，厂家建议哺乳期妇女慎用。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Trimethoprim Tablets(TEVA PHARMACEUTICALS USA)
- 2.文献杂志-Am J Epidemiol,2001
- 3.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1993
- 4.文献杂志-Pediatrics,1994
- 5.文献杂志-Pediatrics,2001
- 6.文献杂志-Pharmacoepidemiol Drug Saf,2014
- 7.文献杂志-Quest Med,1972
- 8.文献杂志-Reprod Toxicol,2001
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- 用药级别
- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
